疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用

• 資料種別: 図書
• ISBN: 978-4-86104-877-7
• タイトル: 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
• タイトルよみ: シッカン ゲンイン イデンシ ・ タンパクシツ ノ カイセキ ギジュツ ト ソウヤク / シンダン ギジュツ エノ オウヨウ
• 著者・編者: 技術情報協会 企画編集
• 著者標目: 編者 ： 技術情報協会 ギジュツ ジョウホウ キョウカイ ( 00893204 )典拠
• 出版事項: 東京 : 技術情報協会 (出版)
• 出版年月日等: 2022.3
• 出版年（W3CDTF）: 2022
• 数量: 530 p
• 大きさ: 31 cm
• 出版地（国名コード）: JP
• 本文の言語コード: jpn
• 表現種別: テキスト
• 機器種別: 機器不用
• キャリア種別: 冊子
• 件名標目: 遺伝子診断 イデンシ シンダン ( 00925604 )典拠; プロテオミクス プロテオミクス ( 00933684 )典拠
• NDC10版: 491.69 : 基礎医学
• NDLC: SC211
• NDC（参考図書紹介）: 491.69
• 対象利用者: 一般
• 書誌注記: 文献あり
• 入手条件・定価: 88000円 (税込)
• 所蔵機関: 国立国会図書館
• 請求記号: SC211-M58
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館蔵書; https://ndlsearch.ndl.go.jp
• 書誌ID（NDLBibID）: 032059081; http://id.ndl.go.jp/bib/032059081
• 全国書誌番号: 23680909
• 目録規則: 日本目録規則2018年版
• 整理区分コード: 111

• 要約等: ■ 本書のポイント1. ゲノム・エピゲノム解析による変異遺伝子の同定 ・全ゲノムシークエンス、エクソームシーケンス、次世代シークエンス、 メタゲノム解析、トキシコゲノミクス、エピゲノム創薬、 がん発症とエピゲノム異常、糖尿病性腎症、アルツハイマー病、パーキンソン病、 m...

目次

目次

第1章 ゲノム・エピゲノム解析による変異遺伝子の同定とその応用

第1節 全ゲノムシークエンス解析による変異/多型の検出/ 3

はじめに/ 3

1. ゲノムシークエンス技術の進展/ 3