疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
- 国立国会図書館請求記号
- SC211-M58
- 国立国会図書館書誌ID
- 032059081
資料詳細
要約等：
- ■ 本書のポイント1. ゲノム・エピゲノム解析による変異遺伝子の同定 ・全ゲノムシークエンス、エクソームシーケンス、次世代シークエンス、 メタゲノム解析、トキシコゲノミクス、エピゲノム創薬、 がん発症とエピゲノム異常、糖尿病性腎症、アルツハイマー病、パーキンソン病、 m...
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目次
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第1章 ゲノム・エピゲノム解析による変異遺伝子の同定とその応用
第1節 全ゲノムシークエンス解析による変異/多型の検出/ 3
はじめに/ 3
1. ゲノムシークエンス技術の進展/ 3
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書誌情報
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- 資料種別
- 図書
- ISBN
- 978-4-86104-877-7
- タイトルよみ
- シッカン ゲンイン イデンシ ・ タンパクシツ ノ カイセキ ギジュツ ト ソウヤク / シンダン ギジュツ エノ オウヨウ
- 著者・編者
- 技術情報協会 企画編集
- 出版事項
- 出版年月日等
- 2022.3
- 出版年（W3CDTF）
- 2022
- 数量
- 530 p