新たな転写因子の検索法についての研究 BRAK遺伝子の発現上昇に関与する転写因子の検索

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: 新たな転写因子の検索法についての研究 BRAK遺伝子の発現上昇に関与する転写因子の検索
• 著者・編者: 吉田, 羊子; Yoshida, Yoko
• 著者標目: 吉田, 羊子; Yoshida, Yoko
• 出版年月日等: 2015-03-17
• 出版年（W3CDTF）: 2015-03-17
• 授与機関名: 神奈川歯科大学
• 授与年月日: 2015-03-17
• 授与年月日（W3CDTF）: 2015-03-17
• 報告番号: 乙第501号
• 学位: 博士（歯学）
• 博論授与番号: 乙第501号
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: NF-Kappa B; RNA; *転写因子; *遺伝子発現; 舌腫瘍(実験的); 培養細胞; jun遺伝子; Sp1転写因子; *CXC Chemokines; 遺伝子チップ; PAX5転写因子; bZIP型転写因子; BACH2 Protein; *BRAK Protein; ヒト; 歯学
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 2014; application/pdf; 抗腫瘍性ケモカインBRAK/CXCL14遺伝子の発現上昇に関与する転写因子の検索として、ナラプロテクノロジーのデータマイニングを使用する方法を試みた。マイクロアレイのチップとしてヒトの約1万遺伝子を1枚のスライドグラスに搭載したものを使用し、高密度培養でBRAKと共に発現が上昇したものは1883個、低下が2148個存在した。これらを群分けして発現制御に関わるシグナル伝達経路をKyoto Encyclopedia Genes and Genomes PATHWAY等を参考に検討し、SP1、BACH2、PAX5、JUN、NFκBがBRAKの発現上昇に関与する可能性が示された。さらにBRAKの転写開始領域上流に存在する転写因子結合配列を検索し、SP1のみが該当した。SP1特異的Sh-RNAをHSC-3細胞に導入したところ、SP1の遺伝子低下に伴い著しいBRAKの遺伝子発現低下が確認され、SP1がBRAKの発現上昇に関与する転写因子であることが明らかとなった。; 神奈川歯学, 49(2):127-133, 2014
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/10121092; https://dl.ndl.go.jp/pid/10121092
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2016-07-07T04:28:02+09:00
• 作成日（W3CDTF）: 2016-04-20
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 原資料（URI）: 神奈川歯学, 49(2):127-133, 2014
• 掲載誌（URI）: https://kdu.repo.nii.ac.jp/records/43
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

目次

2016-11-07 再収集

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