Mutation assay using single-molecule real-time (SMRT) sequencing technology
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DOI[10.1186/s41021-015-0017-5]のデータに遷移します
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 著者・編者
- Tomonari MatsudaShun MatsudaMasami Yamada
- 出版年月日等
- 2015-09-01
- 出版年(W3CDTF)
- 2015-09-01
- タイトル(掲載誌)
- Genes and environment
- 巻号年月日等(掲載誌)
- 37(15)
- 掲載巻
- 37(15)
- ISSN(掲載誌)
- 1880-7062
- ISSN-L(掲載誌)
- 1880-7046
- 本文の言語コード
- eng
- DOI
- 10.1186/s41021-015-0017-5
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/10224909
- コレクション(共通)
- コレクション(障害者向け資料:レベル1)
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
- 収集根拠
- オンライン資料収集制度
- 受理日(W3CDTF)
- 2016-12-02T08:00:31+09:00
- 保存日(W3CDTF)
- 2016-11-21
- 記録形式(IMT)
- application/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 掲載誌(URI)
- 掲載誌(国立国会図書館永続的識別子)
- info:ndljp/pid/10224894
- 連携機関・データベース
- 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
- 要約等
- Introduction: We present here a simple, phenotype-independent mutation assay using a PacBio RSII DNA sequencer employing single-molecule real-time (SMRT) sequencing technology. Salmonella typhimurium YG7108 was treated with the alkylating agent N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) and grown though several generations to fix the induced mutations, the DNA was extracted and the mutations were analyzed by using the SMRT DNA sequencer. Results: The ENU-induced base-substitution frequency was 15.4 per Megabase pair, which is highly consistent with our previous results based on colony isolation and next-generation sequencing. The induced mutation spectrum (95% G:C→A:T, 5% A:T→G:C) is also consistent with the known ENU signature. The base-substitution frequency of the control was calculated to be less than 0.12 per Megabase pair. A current limitation of the approach is the high frequency of artifactual insertion and deletion mutations it detects. Conclusions: Ultra-low frequency base-substitution mutations can be detected directly by using the SMRT DNA sequencer, and this technology provides a phenotype-independent mutation assay.
- DOI
- 10.1186/s41021-015-0017-5
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 著作権情報
- © 2015 Matsuda et al.This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly credited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
- 関連情報(URI)
- 参照
- Revised methods for the Salmonella mutagenicity testA flexible and efficient template format for circular consensus sequencing and SNP detectionReal-Time DNA Sequencing from Single Polymerase MoleculesDetection of ultra-rare mutations by next-generation sequencingNew tester strains of Salmonella typhimurium lacking O6-methylguanine DNA methyltransferases and highly sensitive to mutagenic alkylating agentsDNA base changes and alkylation following in vivo exposure of Escherichia coli to N-methyl-N-nitrosourea or N-ethyl-N-nitrosourea.A Benchmark Study on Error Assessment and Quality Control of CCS Reads Derived from the PacBio RSDetecting ultralow-frequency mutations by Duplex SequencingAnticipated mutation assay using single-molecule real-time (SMRT) sequencing technologyA Pilot Study for the Mutation Assay Using a High-throughput DNA Sequencer
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- 提供元機関・データベース
- 学術機関リポジトリデータベース雑誌記事索引データベースCrossrefCiNii Articles科学研究費助成事業データベース
- 書誌ID(NDLBibID)
- 10224909
- NII論文ID
- 120005749959