本文へ移動
電子書籍・電子雑誌Genes and environment
巻号37
Mutation a...

Mutation assay using single-molecule real-time (SMRT) sequencing technology

記事を表すアイコン
表紙は所蔵館によって異なることがあります ヘルプページへのリンク

Mutation assay using single-molecule real-time (SMRT) sequencing technology

国立国会図書館請求記号
Z24-15
国立国会図書館書誌ID
10224909
国立国会図書館永続的識別子
info:ndljp/pid/10224909
資料種別
記事
著者
Tomonari Matsudaほか
出版者
Springer Nature
出版年
2015-09-01
資料形態
紙・デジタル
掲載誌名
Genes and environment 37(15)
掲載ページ
-
詳細を見る

国立国会図書館での利用に関する注記

本資料は、掲載誌(URI)等のリンク先にある電子書籍・電子雑誌の提供元Webサイトなどから、本文を自由に閲覧できる場合があります。

資料詳細

要約等:

Introduction: We present here a simple, phenotype-independent mutation assay using a PacBio RSII DNA sequencer employing single-molecule real-time (SM...

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

  • CiNii Research

    検索サービス
    デジタル
    連携先のサイトで、CiNii Researchが連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。
  • CiNii Research

    検索サービス
    連携先のサイトで、CiNii Researchが連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。

書誌情報

この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。

デジタル

資料種別
記事
著者・編者
Tomonari Matsuda
Shun Matsuda
Masami Yamada
出版年月日等
2015-09-01
出版年(W3CDTF)
2015-09-01
タイトル(掲載誌)
Genes and environment
巻号年月日等(掲載誌)
37(15)
掲載巻
37(15)
ISSN(掲載誌)
1880-7062
ISSN-L(掲載誌)
1880-7046
本文の言語コード
eng
国立国会図書館永続的識別子
info:ndljp/pid/10224909
コレクション(共通)
コレクション(障害者向け資料:レベル1)
コレクション(個別)
国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
収集根拠
オンライン資料収集制度
受理日(W3CDTF)
2016-12-02T08:00:31+09:00
保存日(W3CDTF)
2016-11-21
記録形式(IMT)
application/pdf
オンライン閲覧公開範囲
国立国会図書館内限定公開
デジタル化資料送信
図書館・個人送信対象外
遠隔複写可否(NDL)
掲載誌(国立国会図書館永続的識別子)
info:ndljp/pid/10224894
連携機関・データベース
国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション

デジタル

要約等
Introduction: We present here a simple, phenotype-independent mutation assay using a PacBio RSII DNA sequencer employing single-molecule real-time (SMRT) sequencing technology. Salmonella typhimurium YG7108 was treated with the alkylating agent N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) and grown though several generations to fix the induced mutations, the DNA was extracted and the mutations were analyzed by using the SMRT DNA sequencer. Results: The ENU-induced base-substitution frequency was 15.4 per Megabase pair, which is highly consistent with our previous results based on colony isolation and next-generation sequencing. The induced mutation spectrum (95% G:C→A:T, 5% A:T→G:C) is also consistent with the known ENU signature. The base-substitution frequency of the control was calculated to be less than 0.12 per Megabase pair. A current limitation of the approach is the high frequency of artifactual insertion and deletion mutations it detects. Conclusions: Ultra-low frequency base-substitution mutations can be detected directly by using the SMRT DNA sequencer, and this technology provides a phenotype-independent mutation assay.
オンライン閲覧公開範囲
インターネット公開
著作権情報
© 2015 Matsuda et al.
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://​creativecommons.​org/​licenses/​by/​4.​0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly credited. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://​creativecommons.​org/​publicdomain/​zero/​1.​0/​) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
参照
Revised methods for the Salmonella mutagenicity test
A flexible and efficient template format for circular consensus sequencing and SNP detection
Real-Time DNA Sequencing from Single Polymerase Molecules
Detection of ultra-rare mutations by next-generation sequencing
New tester strains of Salmonella typhimurium lacking O6-methylguanine DNA methyltransferases and highly sensitive to mutagenic alkylating agents
DNA base changes and alkylation following in vivo exposure of Escherichia coli to N-methyl-N-nitrosourea or N-ethyl-N-nitrosourea.
A Benchmark Study on Error Assessment and Quality Control of CCS Reads Derived from the PacBio RS
Detecting ultralow-frequency mutations by Duplex Sequencing
Anticipated mutation assay using single-molecule real-time (SMRT) sequencing technology
A Pilot Study for the Mutation Assay Using a High-throughput DNA Sequencer
連携機関・データベース
国立情報学研究所 : CiNii Research
提供元機関・データベース
学術機関リポジトリデータベース
雑誌記事索引データベース
Crossref
CiNii Articles
科学研究費助成事業データベース
書誌ID(NDLBibID)
10224909
NII論文ID
120005749959