Frequent silencing of the candidate tumor suppressor TRIM 58 by promoter methylation in early-stage lung adenocarcinoma 2

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Frequent silencing of the candidate tumor suppressor TRIM 58 by promoter methylation in early-stage lung adenocarcinoma
• 巻次・部編番号: 8 2
• 著者・編者: 梶浦, 耕一郎; 増田, 清士; 成戸, 卓也; コウモト, トモヒロ; ワタナベ, ミキ; 坪井, 光弘; 滝沢, 宏光; 近藤, 和也; 丹黒, 章; 井本, 逸勢
• 著者標目: 梶浦, 耕一郎; 増田, 清士; 成戸, 卓也; コウモト, トモヒロ; ワタナベ, ミキ; 坪井, 光弘; 滝沢, 宏光; 近藤, 和也; 丹黒, 章; 井本, 逸勢
• 出版事項: Impact Journals
• 出版年月日等: 2016-12-01; 8 2
• 出版年（W3CDTF）: 2016-12-01
• 並列タイトル等: 早期肺腺癌において癌抑制遺伝子TRIM 58はプロモーター領域のメチル化により高頻度に抑制される
• タイトル（掲載誌）: Oncotarget
• 掲載ページ: 2890-2905
• ISSN（掲載誌）: 19492553
• 授与機関名: 徳島大学
• 授与年月日: 2017-03-21
• 授与年月日（W3CDTF）: 2017-03-21
• 報告番号: 甲医第1328号
• 学位: 博士（医学）
• 博論授与番号: 甲第3024号
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: TRIM58; early-stage lung adenocarcinoma; tumor suppressor gene; methylation; smoking status
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 出版タイプ： NA; 機関リポジトリ記載の権利情報: Copyright: © 2017 Kajiura et al. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (CC BY). The use, distribution or reproduction in other forums is permitted, provided the original author(s) or licensor are credited and that the original publication in this journal is cited, in accordance with accepted academic practice. No use, distribution or reproduction is permitted which does not comply with these terms.
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/10370493; https://dl.ndl.go.jp/pid/10370493
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2017-07-03T04:10:06+09:00
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 関連情報（URI）: https://doi.org/10.18632/oncotarget.13761
• 掲載誌（URI）: https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/records/2003263
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

• 要約等: In this study, we aimed to identify novel drivers that would be epigenetically altered through aberrant methylation in early-stage lung adenocarcinoma...