POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss（次世代シーケンサーにより見出された日本人難聴患者におけるPOU4F3遺伝子変異）
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書誌情報
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- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 北野, 友裕
- 著者標目
- 出版事項
- 出版年月日等
- 2017-03-31
- 出版年（W3CDTF）
- 2017-03-31
- 授与機関名
- 信州大学(Shinshu university)
- 授与年月日
- 2017-03-31
- 授与年月日（W3CDTF）
- 2017-03-31
- 報告番号
- 13601甲第1106号
- 学位
- 博士（医学）
- 博論授与番号
- 甲第1106号
- 本文の言語コード
- eng
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- 出版タイプ： NA雑誌に発表。PLOS ONE. 12(5):e0177636 (2017); doi:10.1371/journal.pone.0177636.Thesis北野 友裕. POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss（次世代シーケンサーにより見出された日本人難聴患者におけるPOU4F3遺伝子変異）. 信州大学, 2017, 博士論文.機関リポジトリ記載の権利情報: © 2017 Kitano et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. / Kitano T, Miyagawa M, Nishio S-y, Moteki H, Oda K, Ohyama K, et al. (2017) POU4F3 mutation screening in Japanese hearing loss patients: Massively parallel DNA sequencing-based analysis identified novel variants associated with autosomal dominant hearing loss. PLoS ONE 12(5): e0177636. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0177636
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/11122904
- コレクション（共通）
- コレクション（障害者向け資料：レベル1）
- コレクション（個別）
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文（自動収集）
- 受理日（W3CDTF）
- 2018-08-03T23:36:01+09:00
- 記録形式（IMT）
- application/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否（NDL）
- 可
- 連携機関・データベース
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