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De novo IGF2 mutation on the paternal allele in a patient with Silver-Russell syndrome and ectrodactyly
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DOI[10.1002/humu.23253]のデータに遷移します
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書誌情報
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- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 矢本, 香織
- 出版事項
- 出版年月日等
- 2019
- 出版年（W3CDTF）
- 2019
- 並列タイトル等
- IGF2遺伝子のde novo変異が父親由来アレルで同定された裂手症合併シルバーラッセル症候群の1例
- 授与機関名
- 浜松医科大学
- 授与年月日
- 2019-03-13
- 授与年月日（W3CDTF）
- 2019-03-13