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博士論文
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DOI[info:doi/10.3892/ijo.2015.2941]のデータに遷移します
Galectin-9 suppresses the growth of hepatocellular carcinoma via apoptosis in vitro and in vivo
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/11337521
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一般注記:
- AbstractGalectin-9, a soluble β-galactoside-binding animal lectin, evokes apoptosis in various human cancer cell lines. The galectin-9 antitumor effec...
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書誌情報
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デジタル
- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 藤田, 浩二
- 著者標目
- 出版年月日等
- 2015-05-25
- 出版年(W3CDTF)
- 2015-05-25
- 授与機関名
- 香川大学
- 授与年月日
- 2015-05-25
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2015-05-25
- 報告番号
- 甲第612号
- 学位
- 博士(医学)
- 博論授与番号
- 甲第612号
- 本文の言語コード
- eng
- 著者別名
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- AbstractGalectin-9, a soluble β-galactoside-binding animal lectin, evokes apoptosis in various human cancer cell lines. The galectin-9 antitumor effect against hepatocellular carcinoma (HCC) is, however, unknown. We investigated whether galectin-9 suppresses HCC growth in vitro and in vivo. We assessed the antitumor effect of galectin-9 on HCC cells by conducting WST-8 assay in vitro and xenograft model analysis in vivo. Galectin-9-induced apoptosis was evaluated by FACS and ELISA in vitro and by TUNEL stain in vivo. Cell cycle alteration was profiled by FACS. Caspases were profiled by colorimetry. MicroRNAs related to the galectin-9 antitumor effects were determined using microarrays, and their antitumor effect was confirmed in a transfection study in vitro. The expression levels of the target proteins of the miRNAs extracted above were analyzed by western blot analysis. To summarize the results, galectin-9 inhibited the growth of the HCC cell lines HLE and Li-7 in vitro and Li-7 in vivo inducing apoptosis. Cell cycle turnover was not arrested in HLE and Li-7 cells in vitro. miR‑1246 was similarly extracted both in vitro and in vivo, which sensitized Li-7 cells to apoptosis when transfected into the cells. DYRK1A, a target protein of miR‑1246 was downregulated in Li-7 cells. Caspase-9 was upregulated in Li-7 cells in vitro and in vivo. In conclusion, galectin-9 inhibited the growth of HCC cells by apoptosis, but not cell cycle arrest, in vitro and in vivo. miR‑1246 mediated signals of galectin-9, possibly through miR‑1246-DYRK1A-caspase-9 axis. Galectin-9 might be a candidate agent for HCC chemotherapy.
- DOI
- info:doi/10.3892/ijo.2015.2941
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/11337521
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文(自動収集)
- 受理日(W3CDTF)
- 2019-08-03T12:23:27+09:00
- 作成日(W3CDTF)
- 2020-10-27
- 記録形式(IMT)
- PDF
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 連携機関・データベース
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