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博士論文
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DOI[info:doi/10.1620/tjem.238.131]のデータに遷移します
D-Allose Inhibits Cancer Cell Growth by Reducing GLUTI Expression
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/11337593
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- Glucose is a major energy source for mammalian cells and is transported into cells via cell-specific expression of various glucose transporters (GLUTs...
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書誌情報
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デジタル
- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 野口, 知里
- 著者標目
- 出版年月日等
- 2016-03-24
- 出版年(W3CDTF)
- 2016-03-24
- 授与機関名
- 香川大学
- 授与年月日
- 2016-03-24
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2016-03-24
- 報告番号
- 甲第627号
- 学位
- 博士(医学)
- 博論授与番号
- 甲第627号
- 本文の言語コード
- eng
- 著者別名
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- Glucose is a major energy source for mammalian cells and is transported into cells via cell-specific expression of various glucose transporters (GLUTs). Especially, cancer cells require massive amounts of glucose as an energy source for their dysregulated growth and thus over-express GLUTs. d-allose, a C-3 epimer of d-glucose, is one of rare sugars that exist in small quantities in nature. We have shown that d-allose induces the tumor suppressor gene coding for thioredoxin interacting protein (TXNIP) and inhibits cancer cell growth by G1 cell cycle arrest. It has also been reported that GLUTs including GLUT1 are over-expressed in many cancer cell lines, which may contribute to larger glucose utilization. Since d-allose suppresses the growth of cancer cells through the upregulation of TXNIP expression, our present study focused on whether d-allose down-regulates GLUT1 expression via TXNIP expression and thus suppresses cancer cell growth. Western blot and real-time PCR analyses revealed that d-allose significantly induced TXNIP expression and inhibited GLUT1 expression in a dose-dependent manner in three human cancer cell lines: hepatocellular carcinoma (HuH-7), Caucasian breast adenocarcinoma (MDA-MB-231), and neuroblastoma (SH-SY5Y). In these cell lines, d-allose treatment inhibited cell growth. Importantly, d-allose treatment decreased glucose uptake, as measured by the uptake of 2-deoxy d-glucose. Moreover, the reporter assays showed that d-allose decreased the expression of luciferase through the hypoxia response element present in the tested promoter region. These results suggest that d-allose may cause the inhibition of cancer growth by reducing both GLUT1 expression and glucose uptake.
- DOI
- info:doi/10.1620/tjem.238.131
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/11337593
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文(自動収集)
- 受理日(W3CDTF)
- 2019-08-03T12:23:27+09:00
- 作成日(W3CDTF)
- 2020-10-27
- 記録形式(IMT)
- PDF
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 連携機関・データベース
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