日本におけるシャルコーマリートゥース病2F及び遺伝性運動ニューロパチー2Bの臨床的ならびに遺伝学的特徴 1

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: 日本におけるシャルコーマリートゥース病2F及び遺伝性運動ニューロパチー2Bの臨床的ならびに遺伝学的特徴
• 巻次・部編番号: 23 1
• 著者・編者: 田邊, 肇
• 著者標目: 田邊, 肇
• 出版事項: Wiley
• 出版年月日等: 2018; 23 1
• 出版年（W3CDTF）: 2018
• 並列タイトル等: Clinical and genetic features of Charcot–Marie–Tooth disease 2F and hereditary motor neuropathy 2B in Japan
• タイトル（掲載誌）: Journal of the Peripheral Nervous System
• 掲載ページ: 40-48
• 授与機関名: 鹿児島大学
• 授与年月日: 2019-03-19
• 授与年月日（W3CDTF）: 2019-03-19
• 報告番号: 甲総研第494号
• 学位: 博士(医学)
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: Charcot–Marie–Tooth disease 2F; distal hereditary motor neuropathy 2B; next-generation sequencing; male predominance; abnormal glucose metabolism
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨; Mutations in small heat shock protein beta-1 (HspB1) have been linked to Charcot–Marie–Tooth (CMT) disease type 2F and distal hereditary motor neuropathy type 2B. Only four cases with HSPB1 mutations have been reported to date in Japan. In this study between April 2007 and October 2014, we conducted gene panel sequencing in a case series of 1,030 patients with inherited peripheral neuropathies (IPNs) using DNA microarray, targeted resequencing, and whole-exome sequencing. We identified HSPB1 variants in 1.3 % (13 of 1,030) of the patients with IPNs, who exhibited a male predominance. Based on neurological and electrophysiological findings, seven patients were diagnosed with CMT disease type 2F, whereas the remaining six patients were diagnosed with distal hereditary motor neuropathy type 2B. P39L, R127W, S135C, R140G, K141Q, T151I, and P182A mutations identified in 12 patients were described previously, whereas a novel K123* variant with unknown significance was found in one patient. Diabetes and impaired glucose tolerance were detected in 6 of the 13 patients. Our findings suggest that HSPB1 mutations result in two phenotypes of inherited neuropathies and extend the phenotypic spectrum of HSPB1-related disorders.; 機関リポジトリ記載の権利情報: © 2018 The Authors. Journal of the Peripheral Nervous System published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of Peripheral Nerve Society.
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11426692; https://dl.ndl.go.jp/pid/11426692
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 記録形式（IMT）: PDF; application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 関連情報（URI）: https://onlinelibrary.wiley.com/journal/15298027; https://doi.org/10.1111/jns.12252
• 掲載誌（URI）: http://hdl.handle.net/10232/00030531
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

目次

2023-08-05 再収集

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