Factor X Deficiency with Heterozygous Mutations of Novel p.G435S and Known p.G244R in a Patient Presenting with Severe Umbilical Hemorrhage

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Factor X Deficiency with Heterozygous Mutations of Novel p.G435S and Known p.G244R in a Patient Presenting with Severe Umbilical Hemorrhage
• 著者・編者: 松尾, 陽子
• 著者標目: 松尾, 陽子
• 出版年月日等: 2019-03-01
• 出版年（W3CDTF）: 2019-03-01
• 並列タイトル等: 重篤な臍出血により診断された新規のp.G435Sと既知のp.G244R変異をもつ複合ヘテロ接合体の先天性X因子欠乏症の解析
• 授与機関名: 久留米大学
• 授与年月日: 2019-03-01
• 授与年月日（W3CDTF）: 2019-03-01
• 報告番号: 乙第2933号
• 学位: 博士（医学）
• 博論授与番号: 乙第2933号
• 本文の言語コード: eng
• 著者別名: Matsuo, Yoko
• 件名標目: Umbilical hemorrhage; missense mutation; compound heterozygote; amino acid alignment; three-dimensional structure model
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 2018年度; Kurume medical journal 63(1.2):23-28, 2017; PubMed番号 : 28302935
• DOI: info:doi/10.2739/kurumemedj.MS6300007; https://doi.org/info:doi/10.2739/kurumemedj.MS6300007
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11429121; https://dl.ndl.go.jp/pid/11429121
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2020-01-15T13:48:52+09:00
• 作成日（W3CDTF）: 2019-11-08
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 原資料（URI）: Kurume medical journal 63(1.2):23-28, 2017; https://doi.org/10.2739/kurumemedj.MS6300007
• 掲載誌（URI）: http://hdl.handle.net/11316/00001284; https://kurume.repo.nii.ac.jp/records/992
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

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2023-12-05 再収集

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