Fanconi syndrome and neonatal diabetes : phenotypic heterogeneity in patients with GLUT2 defects

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Fanconi syndrome and neonatal diabetes : phenotypic heterogeneity in patients with GLUT2 defects

国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11491639

資料種別: 記事

著者: Priyanka Khandelwalほか

出版者: Springer Nature

出版年: 2017-11-08

資料形態: デジタル

掲載誌名: CEN case reports 7(1)

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 記事
タイトル: Fanconi syndrome and neonatal diabetes : phenotypic heterogeneity in patients with GLUT2 defects
著者・編者: Priyanka Khandelwal
Aditi Sinha
Vandana Jain
出版事項: 日本 : Springer Nature
出版年月日等: 2017-11-08
出版年（W3CDTF）: 2017-11-08
タイトル（掲載誌）: CEN case reports
巻号年月日等（掲載誌）: 7(1)
掲載巻: 7(1)
ISSN（掲載誌）: 2192-4449
本文の言語コード: eng
DOI: 10.1007/s13730-017-0278-x
https://doi.org/10.1007/s13730-017-0278-x
国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/11491639
https://dl.ndl.go.jp/pid/11491639
コレクション（共通）: 障害者向け資料
コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
https://dl.ndl.go.jp/collections/B00035
収集根拠: オンライン資料収集制度
受理日（W3CDTF）: 2020-05-25T21:22:51+09:00
保存日（W3CDTF）: 2020-05-01
記録形式（IMT）: application/pdf
オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
遠隔複写可否（NDL）: 可
掲載誌（URI）: https://link.springer.com/article/10.1007/s13730-017-0278-x
掲載誌（国立国会図書館永続的識別子）: info:ndljp/pid/11491638
https://dl.ndl.go.jp/pid/11491638
連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
https://dl.ndl.go.jp