本文へ移動

Significance of screening for Fabry disease among male dialysis patients

記事を表すアイコン
表紙は所蔵館によって異なることがあります ヘルプページへのリンク

Significance of screening for Fabry disease among male dialysis patients

国立国会図書館永続的識別子
info:ndljp/pid/11493650
資料種別
記事
著者
Mayuri Ichinoseほか
出版者
Springer Nature
出版年
2005-09
資料形態
デジタル
掲載誌名
Clinical and experimental nephrology : official publication of the Japanese Society of Nephrology 9(3)
掲載ページ
-
詳細を見る

国立国会図書館での利用に関する注記

本資料は、掲載誌(URI)等のリンク先にある電子書籍・電子雑誌の提供元Webサイトなどから、本文を自由に閲覧できる場合があります。

資料詳細

要約等:

コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他(提供元: CiNii Research)

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

  • CiNii Research

    検索サービス
    デジタル
    連携先のサイトで、CiNii Researchが連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。

書誌情報

この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。

デジタル

資料種別
記事
著者・編者
Mayuri Ichinose
Masaaki Nakayama
Toya Ohashi
出版年月日等
2005-09
出版年(W3CDTF)
2005-09
タイトル(掲載誌)
Clinical and experimental nephrology : official publication of the Japanese Society of Nephrology
巻号年月日等(掲載誌)
9(3)
掲載巻
9(3)
ISSN(掲載誌)
1437-7799
ISSN-L(掲載誌)
1437-7799
本文の言語コード
eng
国立国会図書館永続的識別子
info:ndljp/pid/11493650
コレクション(共通)
コレクション(障害者向け資料:レベル1)
コレクション(個別)
国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
収集根拠
オンライン資料収集制度
受理日(W3CDTF)
2020-06-03T20:20:43+09:00
保存日(W3CDTF)
2020-04-27
記録形式(IMT)
application/pdf
オンライン閲覧公開範囲
国立国会図書館内限定公開
デジタル化資料送信
図書館・個人送信対象外
遠隔複写可否(NDL)
掲載誌(国立国会図書館永続的識別子)
info:ndljp/pid/11493643
連携機関・データベース
国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション

デジタル

要約等
コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
参照
Fabry disease: Biochemical, pathological and structural studies of the α-galactosidase A with E66Q amino acid substitution
Screening of Male Dialysis Patients for Fabry Disease by Plasma Globotriaosylsphingosine
High-throughput screening identified disease-causing mutants and functional variants of α-galactosidase A gene in Japanese male hemodialysis patients
Screening of Fabry disease in patients with chronic kidney disease in Japan
ファブリー病透析患者における酵素補充療法の治療効果と,アガルシダーゼアルファの体内動態について
Case Reports : A Case of Fabry Disease, in Which Renal Symptoms Served as a Diagnostic Prompt
Renal variant of Fabry disease diagnosed by the presence of urinary mulberry cells
Pathological Renal Findings of Chronic Renal Failure in a Patient with the E66Q Mutation in the α-galactosidase A Gene
Prevalence of Fabry disease in dialysis patients : Japan Fabry disease screening study (J-FAST)
Role of the p.E66Q variant of GLA in the progression of chronic kidney disease
連携機関・データベース
国立情報学研究所 : CiNii Research
書誌ID(NDLBibID)
11493650