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Analysis of the mechanism underlying a mild phenotype of hereditary coproporphyria due to a homozygous missense mutation in the transcription initiation codon of the coproporphyrinogen III oxidase gene
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DOI[info:doi/10.1016/j.jdermsci.2020.06.006]のデータに遷移します
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書誌情報
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- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 福井, 智久
- 著者標目
- 出版年月日等
- 2020-09-30
- 出版年(W3CDTF)
- 2020-09-30
- 並列タイトル等
- コプロポルフィリノーゲンⅢ酸化酵素遺伝子の開始コドンにホモ接合型ミスセンス変異がみられた軽症の遺伝性コプロポルフィリン症の機序分析
- 授与機関名
- 弘前大学
- 授与年月日
- 2020-09-30
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2020-09-30