Effect of tolvaptan on renal involvement in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to different gene mutations
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DOI[10.1007/s10157-020-01988-4]のデータに遷移します
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 著者・編者
- Tomofumi MoriyamaYosuke NakayamaMikiko Soejima
- 出版年月日等
- 2020-11-03
- 出版年(W3CDTF)
- 2020-11-03
- タイトル(掲載誌)
- Clinical and experimental nephrology : official publication of the Japanese Society of Nephrology
- 巻号年月日等(掲載誌)
- 25(3)
- 掲載巻
- 25(3)
- ISSN(掲載誌)
- 1437-7799
- ISSN-L(掲載誌)
- 1437-7799
- 本文の言語コード
- eng
- DOI
- 10.1007/s10157-020-01988-4
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/11851726
- コレクション(共通)
- コレクション(障害者向け資料:レベル1)
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
- 収集根拠
- オンライン資料収集制度
- 受理日(W3CDTF)
- 2021-10-28T02:09:55+09:00
- 保存日(W3CDTF)
- 2021-09-30
- 記録形式(IMT)
- application/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 掲載誌(国立国会図書館永続的識別子)
- info:ndljp/pid/11851721
- 連携機関・データベース
- 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
- 要約等
- コレクション : 国立国会図書館デジタルコレクション > 電子書籍・電子雑誌 > その他
- DOI
- 10.1007/s10157-020-01988-4
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 関連情報(URI)
- 参照
- Protocol for the nationwide registry of patients with polycystic kidney disease: japanese national registry of PKD (JRP)
- 参照
- Long-term safety profile of tolvaptan in autosomal dominant polycystic kidney disease patients: TEMPO Extension Japan TrialAn autopsy case of subarachnoid hemorrhage due to ruptured cerebral aneurysm associated with polycystic kidney disease caused by a novel PKD1 mutationTolvaptan in Later-Stage Autosomal Dominant Polycystic Kidney DiseaseTechnical Evaluation: Identification of Pathogenic Mutations in PKD1 and PKD2 in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease by Next-Generation Sequencing and Use of a Comprehensive New Classification SystemTolvaptan in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney DiseaseComparison of phenotypes of polycystic kidney disease types 1 and 2Mutations in GANAB , Encoding the Glucosidase IIα Subunit, Cause Autosomal-Dominant Polycystic Kidney and Liver DiseasePrevalence and Renal Prognosis of Diagnosed Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in JapanMonoallelic Mutations to DNAJB11 Cause Atypical Autosomal-Dominant Polycystic Kidney DiseaseAssociation of mutation position in polycystic kidney disease 1 (PKD1) gene and development of a vascular phenotypeAutosomal dominant polycystic kidney diseasePolycystins 1 and 2 mediate mechanosensation in the primary cilium of kidney cellsRefining Genotype-Phenotype Correlation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney DiseaseMutation analysis in<i>PKD1</i>of Japanese autosomal dominant polycystic kidney disease patientsUsing Standardized Serum Creatinine Values in the Modification of Diet in Renal Disease Study Equation for Estimating Glomerular Filtration RateEffect of Tolvaptan in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease by CKD Stage: Results from the TEMPO 3:4 TrialManagement of Cerebral Aneurysms in Autosomal Dominant Polycystic Kidney DiseaseMulticenter, open-label, extension trial to evaluate the long-term efficacy and safety of early versus delayed treatment with tolvaptan in autosomal dominant polycystic kidney disease: the TEMPO 4:4 TrialModification of the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) Study equation for JapanFaculty Opinions recommendation of Multicenter, open-label, extension trial to evaluate the long-term efficacy and safety of early versus delayed treatment with tolvaptan in autosomal dominant polycystic kidney disease: the TEMPO 4:4 Trial.Elevation of the serum liver enzyme levels during tolvaptan treatment in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD)
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- 提供元機関・データベース
- 雑誌記事索引データベースCrossref科学研究費助成事業データベース科学研究費助成事業データベース科学研究費助成事業データベースCrossref
- 書誌ID(NDLBibID)
- 11851726