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博士論文
長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬は2型自然リンパ球を介する好酸球性気道炎症を制御する
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国立国会図書館デジタルコレクション
デジタルデータあり(John Wiley and Sons Ltd)
長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬は2型自然リンパ球を介する好酸球性気道炎症を制御する
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/12314534
- 資料種別
- 博士論文
- 著者
- 松山, 崇弘
- 出版者
- John Wiley and Sons Ltd
- 出版年
- 2021-09-14
- 資料形態
- デジタル
- ページ数・大きさ等
- -
- 授与大学名・学位
- 鹿児島大学,博士(医学),Doctor of Philosophy in Medical Science
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資料に関する注記
一般注記:
- 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨Background: Tiotropium bromide, a long-acting muscarinic antagonist, reduces the frequency of exacerbation in patien...
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目次
2024-01-19 再収集
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書誌情報
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デジタル
- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- 松山, 崇弘
- 著者標目
- 出版年月日等
- 2021-09-14
- 出版年(W3CDTF)
- 2021-09-14
- 並列タイトル等
- Long-acting muscarinic antagonist regulates group 2 innate lymphoid cell-dependent airway eosinophilic inflammation
- 授与機関名
- 鹿児島大学
- 授与年月日
- 2021-09-14
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2021-09-14
- 報告番号
- 甲総研第619号
- 学位
- 博士(医学)Doctor of Philosophy in Medical Science
- 博論授与番号
- 甲総研第619号
- 本文の言語コード
- eng
- NDC
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨Background: Tiotropium bromide, a long-acting muscarinic antagonist, reduces the frequency of exacerbation in patients with moderate to severe asthma, but its underlying mechanism is not clear. Asthma exacerbations are associated with exposure to external stimuli, and group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) are considered to be involved in the pathophysiology of asthma exacerbation. We investigated whether tiotropium modulates airway inflammation through ILC2 functions.Methods: Mice were administered papain intranasally to induce innate-type airway inflammation with or without tiotropium pretreatment, and bronchoalveolar lavage fluids (BALF) and lung tissues were collected. Lung-derived ILC2s and bone marrow-derived basophils were stimulated in vitro with IL-33 in the presence or absence of tiotropium. Muscarinic M3 receptor (M3R) expression on immune cells was assessed by RNA sequence.Results: Papain induced airway eosinophilic inflammation, and tiotropium reduced the numbers of eosinophils in BALF. The concentrations of IL-4, IL-5, and IL-13, and the numbers of ILC2s in BALF were also reduced by tiotropium treatment. However, tiotropium did not affect IL-33-induced IL-5 and IL-13 production from ILC2s, suggesting that tiotropium regulates ILC2s indirectly. Gene-expression analysis showed that basophils predominantly expressed M3R mRNA among murine immune cells. Tiotropium reduced IL-4 production from basophils derived from mouse bone marrow and human basophils after stimulation with IL-33.Conclusions: These findings suggest that tiotropium attenuates ILC2-dependent airway inflammation by suppressing IL-4 production from basophils and, subsequently, regulating ILC2 activation. The inhibitory effects of long-acting muscarinic antagonists on the innate response may contribute to reducing asthma exacerbation.This is the peer reviewed version of the following article:Takahiro Matsuyama, Kentaro Machida, Yasutaka Motomura, Koichi Takagi, Yoichi Doutake, Asako Tanoue-Hamu, Kiyotaka Kondo, Keiko Mizuno, Kazuyo Moro, Hiromasa InoueLong-acting muscarinic antagonist regulates group 2 innate lymphoid cell-dependent airway eosinophilic inflammationAllergy (2021), 76(9), 2785–2796© 2021 EAACI and John Wiley and Sons A/S.which has been published in final form athttps://doi.org/10.1111/all.14836This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Use of Self-Archived Versions. This article may not be enhanced, enriched or otherwise transformed into a derivative work, without express permission from Wiley or by statutory rights under applicable legislation. Copyright notices must not be removed, obscured or modified. The article must be linked to Wiley’s version of record on Wiley Online Library and any embedding, framing or otherwise making available the article or pages thereof by third parties from platforms, services and websites other than Wiley Online Library must be prohibited.
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/12314534
- コレクション(共通)
- コレクション(障害者向け資料:レベル1)
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文(自動収集)
- 受理日(W3CDTF)
- 2022-08-08T06:02:54+09:00
- 作成日(W3CDTF)
- 2021-10-06
- 記録形式(IMT)
- PDFapplication/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
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- 可
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