癌の光熱療法を目指した脂質エンベロープ型金ナノロッドの創製
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書誌情報
この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。
- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- Paraiso, West Kristian D.
- 出版年月日等
- 2017-09-25
- 出版年(W3CDTF)
- 2017-09-25
- 並列タイトル等
- Development of envelope-type lipid-coated gold nanorods for anti-cancer photothermal therapy
- 寄与者
- 原島, 秀吉前仲, 勝実山田, 勇磨秋田, 英万
- 授与機関名
- 北海道大学Hokkaido University
- 授与年月日
- 2017-09-25
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2017-09-25
- 報告番号
- 甲第12889号
- 学位
- 博士(薬科学)
- 本文の言語コード
- eng
- NDC
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- (主査) 教授 原島 秀吉, 教授 前仲 勝実, 准教授 山田 勇磨, 教授 秋田 英万 (千葉大学)生命科学院(生命科学専攻)
- DOI
- 10.14943/doctoral.k12889
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/12509797
- コレクション(共通)
- コレクション(障害者向け資料:レベル1)
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文(自動収集)
- 受理日(W3CDTF)
- 2023-01-30T13:49:38+09:00
- 記録形式(IMT)
- application/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 連携機関・データベース
- 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション
- 要約等
- Photothermal therapy (PTT) is currently an auspicious approach in treating cancer. This is exemplified by the use of gold nanorods (AuNRs) that produce heat in response to near infrared (NIR) irradiation. AuNRs are commonly prepared by using a highly toxic surfactant, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Because of this, it is necessary to remove traces of CTAB while stabilizing the AuNR surface. In this study, the encapsulation of AuNR in liposome to improve biocompatibility, is reported. To develop this AuNR-multifunctional envelope-type nano device (AuNR-MEND), an SS-cleavable and pH-activated lipid-like material was employed as a component of the lipid envelope. Several methods were attempted in the process of encapsulation. Here, AuNRs were stabilized with bovine serum albumin (AuNR-BSA), and then further encapsulated in the lipid envelope through ethanol dilution method. Change in the ζ-potential of the nanoparticles verified the modifications in coating. Encapsulation was confirmed by transmission electron microscopy (TEM) images. More importantly, the intrinsic properties of AuNRs in terms of heat production in response to NIR irradiation was retained after AuNR-MEND preparation. The in vitro photothermal cytotoxicity of the AuNR-MEND was further demonstrated in 4T1 mouse breast cancer cells. After NIR radiation (750–900 nm) at 1 W/cm2 for six minutes, the temperature of the medium was increased to approximately 60°C, and cell viability was drastically decreased to approximately 11%. However, this cytotoxic effect cannot be explained simply using temperature increase, since incubation of cells in medium that had been pre-warmed at 60°C resulted in a slight decrease in viability (to approximately 70%). Intracellular delivery of the AuNRs therefore is a key factor for the high photothermal cytotoxicity. At a low dose, the photothermal cytotoxicity of AuNR-BSA was higher than that of AuNR-MEND. In contrast, a higher dose of AuNR-MEND resulted in the complete destruction of the cells when subjected to NIR irradiation, while the cell survival rate reached a plateau at 30% in the case of AuNR-BSA. Cellular uptake of AuNR-MEND was shown to be dose-dependent and efficient. Moreover, the increase in caspase-3 production suggests that apoptosis was induced after treatment with the nanoparticles.As for the in vivo study, AuNR-MEND was shown to be long circulating, tumor-accumulating, and non-hepatotoxic in BALB/c mice. Thus, delivering AuNR by means of functionalized lipid nanoparticles represents a promising approach to induce NIR-triggered apoptosis without non-specific cytotoxicity. This doctoral work offers an innovative concept of AuNR-encapsulation into the lipid particle for applications of future tumor photothermal therapy.
- DOI
- 10.14943/doctoral.k12889
- 記録形式(IMT)
- application/pdf
- 一次資料へのリンクURL
- West_Kristian_D.Paraiso.pdf (fulltext)
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 参照(URI)
- HDL
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
- 提供元機関・データベース
- 北海道大学 : 北海道大学学術成果コレクション