The role of [Ca2+]i fluctuation in cortical neural progenitor cells

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: The role of [Ca2+]i fluctuation in cortical neural progenitor cells
• 著者・編者: Rhaditya, Putu Adi Andhika
• 著者標目: Rhaditya, Putu Adi Andhika
• 出版年月日等: 2023-03-22
• 出版年（W3CDTF）: 2023-03-22
• 並列タイトル等: 神経幹細胞における細胞内カルシウム変動の役割; シンケイ カンサイボウ ニオケル サイボウナイ カルシウム ヘンドウ ノ ヤクワリ
• 寄与者: 元山, 純
• 授与機関名: 同志社大学; Doshisha University
• 授与年月日: 2023-03-22
• 授与年月日（W3CDTF）: 2023-03-22
• 報告番号: 甲第1302号
• 学位: 博士(理学)
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: カルシウムシグナリング; 神経幹細胞の分化; Calcium signaling; Neural progenitor cell differentiation
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 出版タイプ： VoR
• DOI: 10.14988/0000029597; https://doi.org/10.14988/0000029597
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/13235128; https://dl.ndl.go.jp/pid/13235128
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 関連情報（URI）: https://ci.nii.ac.jp/ncid/BD0519220X
• 掲載誌（URI）: https://doi.org/10.14988/0000029597; https://doshisha.repo.nii.ac.jp/records/29597
• 別の記録形式（URI）: https://doors.doshisha.ac.jp/opac/opac_link/bibid/BB13225161/?lang=0
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

• 要約等: 神経幹細胞(NPC)は神経細胞に分化することができ、脳の発達に重要である。しかし、NPCの分化についてのメカニズムはまだよくわかっていない。カルシウム (Ca2+) イメージングを用いて胎児脳に観察される細胞内Ca2+変動を調べた。NPCの細胞内Ca2+変動における間欠的細胞内Ca2+トランジェントの開始が神経細胞の分化と相関することを見出した。さらに、NPCの細胞内Ca2+変動はT型Ca2+チャネルによって仲介され、このCa2+チャネルの遮断は神経分化を阻害することを見出した。したがって、NPCの細胞内Ca2+変動は神経分化に必要である。; Neural progenitor cell (NPC) can differentiate into neuron and is important for brain development. However, mechanisms controlling the differentiation of NPCs are not well understood. Using calcium (Ca2+) imaging, we examined intracellular Ca2+ fluctuation that is frequently observed during embryonic development. We found that the onset of the intermittent intracellular Ca2+ transients in NPC intracellular Ca2+ fluctuation is correlated to NPC differentiation toward neurons. Furthermore, the intracellular Ca2+ fluctuation in NPC was mediated by the T-type Ca2+ channel and blockage of this Ca2+ channel inhibited neuronal differentiation. Thus, intracellular Ca2+ fluctuations in NPC are required for neural differentiation.
• DOI: 10.14988/0000029597; https://doi.org/10.14988/0000029597
• 記録形式（IMT）: application/pdf
• 一次資料へのリンクURL: 全文/fulltext （fulltext）; https://doshisha.repo.nii.ac.jp/record/29597/files/zk1302.pdf
• オンライン閲覧公開範囲: インターネット公開
• 関連情報（NCID）: BD0519220X; https://ci.nii.ac.jp/ncid/BD0519220X
• 別の記録形式: URI : 掲載刊行物所蔵情報へのリンク ／ Link to Contents; https://doors.doshisha.ac.jp/opac/opac_link/bibid/BB13225161/?lang=0
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 同志社大学 : 同志社大学学術リポジトリ