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博士論文
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DOI[info:doi/10.3892/or.2013.2260]のデータに遷移します
Characterization of phosphodiesterase 2A in human malignant melanoma PMP cells
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/8951815
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一般注記:
- application/pdfThe prognosis for malignant melanoma is poor; therefore, new diagnostic methods and treatment strategies are urgently needed. Phosphodi...
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目次
2017-04-02 再収集
2017-08-02 再収集
2023-12-15 再収集
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書誌情報
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デジタル
- 資料種別
- 博士論文
- 著者・編者
- MORITA, HIROSHI
- 著者標目
- 出版事項
- 出版年月日等
- 2013-01-01
- 出版年(W3CDTF)
- 2013-01-01
- 授与機関名
- 三重大学
- 授与年月日
- 2013-07-17
- 授与年月日(W3CDTF)
- 2013-07-17
- 報告番号
- 甲医学第1632号
- 学位
- 博士(医学)
- 博論授与番号
- 甲医学第1632号
- 本文の言語コード
- eng
- 対象利用者
- 一般
- 一般注記
- application/pdfThe prognosis for malignant melanoma is poor; therefore, new diagnostic methods and treatment strategies are urgently needed. Phosphodiesterase 2 (PDE2) is one of 21 phosphodiesterases, which are divided into 11 families (PDE1-PDE11). PDE2 hydrolyzes cyclic AMP (cAMP) and cyclic GMP (cGMP), and its binding to cGMP enhances the hydrolysis of cAMP. We previously reported the expression of PDE1, PDE3 and PDE5 in human malignant melanoma cells. However, the expression of PDE2 in these cells has not been investigated. Herein, we examined the expression of PDE2A and its role in human oral malignant melanoma PMP cells. Sequencing of RT-PCR products revealed that PDE2A2 was the only variant expressed in PMP cells. Four point mutations were detected; one missense mutation at nucleotide position 734 (from C to T) resulted in the substitution of threonine with isoleucine at amino acid position 214. The other three were silent mutations. An in vitro migration assay and a terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling assay revealed that suppressing PDE2 activity with its specific inhibitor, erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)-adenine (EHNA), had no impact on cell motility or apoptosis. Furthermore, the cytotoxicity of EHNA, assessed using a trypan blue exclusion assay, was negligible. On the other hand, assessment of cell proliferation by BrdU incorporation and cell cycle analysis by flow cytometry revealed that EHNA treatment inhibited DNA synthesis and increased the percentage of G2/M-arrested cells. Furthermore, cyclin A mRNA expression was downregulated, while cyclin E mRNA expression was upregulated in EHNA-treated cells. Our results demonstrated that the PDE2A2 variant carrying point mutations is expressed in PMP cells and may affect cell cycle progression by modulating cyclin A expression. Thus, PDE2A2 is a possible new molecular target for the treatment of malignant melanoma.本文 / Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Department of Clinical Sciences,Medical Life Science, Mie University Graduate School of Medicine10phttp://www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2013.2260
- DOI
- info:doi/10.3892/or.2013.2260
- 国立国会図書館永続的識別子
- info:ndljp/pid/8951815
- コレクション(共通)
- コレクション(障害者向け資料:レベル1)
- コレクション(個別)
- 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文
- 収集根拠
- 博士論文(自動収集)
- 公開開始日(W3CDTF)
- 2015-03-03
- 受理日(W3CDTF)
- 2015-02-03T05:25:05+09:00
- 作成日(W3CDTF)
- 2017-02-18
- 記録形式(IMT)
- application/pdf
- オンライン閲覧公開範囲
- 国立国会図書館内限定公開
- デジタル化資料送信
- 図書館・個人送信対象外
- 遠隔複写可否(NDL)
- 可
- 連携機関・データベース
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