Mutation analysis of the USH2A gene in Japanese patients with non-syndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa

• 資料種別: 博士論文
• タイトル: Mutation analysis of the USH2A gene in Japanese patients with non-syndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa
• 著者・編者: Zhao, Yang
• 著者標目: Zhao, Yang
• 出版年月日等: 2013-09-20
• 出版年（W3CDTF）: 2013-09-20
• 並列タイトル等: 非症候群性の常染色体劣性網膜色素変性の日本人患者におけるUSH2A遺伝子の変異解析
• 授与機関名: 浜松医科大学
• 授与年月日: 2013-09-20
• 授与年月日（W3CDTF）: 2013-09-20
• 報告番号: 甲第660号
• 学位: 博士（医学）
• 博論授与番号: 甲第660号
• 本文の言語コード: eng
• 件名標目: Retinitis pigmentosa; autosomal recessive; USH2A gene; Japanese patient
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 出版タイプ： AM; doctoral; 医学系研究科
• 国立国会図書館永続的識別子: info:ndljp/pid/9529538; https://dl.ndl.go.jp/pid/9529538
• コレクション（共通）: 障害者向け資料
• コレクション（障害者向け資料：レベル1）: テキストデータ
• コレクション（個別）: 国立国会図書館デジタルコレクション > デジタル化資料 > 博士論文; https://dl.ndl.go.jp/collections/A00014
• 収集根拠: 博士論文（自動収集）
• 受理日（W3CDTF）: 2015-11-01T14:53:18+09:00
• 記録形式（IMT）: application/pdf; text/html
• オンライン閲覧公開範囲: 国立国会図書館内限定公開
• デジタル化資料送信: 図書館・個人送信対象外
• 遠隔複写可否（NDL）: 可
• 掲載誌（URI）: http://hdl.handle.net/10271/2768
• 連携機関・データベース: 国立国会図書館 : 国立国会図書館デジタルコレクション; https://dl.ndl.go.jp

• 要約等: Objective: To identify disease-causing USH2A (Usher syndrome 2A) gene mutations in Japanese patients with non-syndromic retinitis pigmentosa (RP).Desi...

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