Kostmann型無顆粒球症の16歳男子孤発例
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 出版年月日等
- 1986
- 出版年（W3CDTF）
- 1986
- タイトル（掲載誌）
- 臨床血液
- 巻号年月日等（掲載誌）
- 27 7
- 掲載巻
- 27
- 掲載号
- 7
- 掲載ページ
- 1080-1084
- 掲載年月日（W3CDTF）
- 1986
- ISSN（掲載誌）
- 04851439
- ISSN-L（掲載誌）
- 04851439
- 出版事項（掲載誌）
- The Japanese Society of Hematology
- 本文の言語コード
- ja
- 対象利用者
- 一般
- 標準番号（その他）
- COI : 1:STN:280:BiiD287ltVc%3DPMID : 3783993
- DOI
- 10.11406/rinketsu.27.1080
- 連携機関・データベース
- 国立情報学研究所 : CiNii Research
- 提供元機関・データベース
- Japan Link CenterPubMedCiNii Articles
- NII論文ID
- 130004918418
- 要約等
- A 16 year-old male was admitted because of a marked granulocytopenia associated with delayed wound healing. He has had a history of increased susceptibility to bacterial infection since infancy, and leukopenia had been pointed out repeatedly. Family study revealed neither consanguinity nor hematological abnormalites in his pedigree.<br>He was physically unremarkable except a mild lymphadenopathy and palpable liver. His peripheral blood showed leukopenia (3,300/μ<i>l</i>) with nearly complete absence of mature neutophils, and significant increase in the number of both monocytes and eosinophils. Maturation arrest at the promyelocyte stage was the most prominent feature of his bone marrow smear. The marrow granulocyte reserve and marginal granulocyte pool were greatly diminished. The numbers of CFU-C were normal, but the colonies were prominently of macrophage lineage. Increased monocyte count may explain his normal developement and nearly uneventul life up to the adolescence.
- DOI
- 10.11406/rinketsu.27.1080
- オンライン閲覧公開範囲
- インターネット公開
- 連携機関・データベース
- 科学技術振興機構 : J-STAGE