第132回レギュラト...

第132回レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 RMP実装後の安全対策を考える(2)市販直後の安全対策(市販後調査や全例調査)はどのように実施されるべきか : 総合討論を中心として

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第132回レギュラトリーサイエンス エキスパート研修会 RMP実装後の安全対策を考える(2)市販直後の安全対策(市販後調査や全例調査)はどのように実施されるべきか : 総合討論を中心として

Call No. (NDL)
Z19-834
Bibliographic ID of National Diet Library
024693030
Material type
記事
Author
土井 脩 講演ほか
Publisher
東京 : 日本公定書協会
Publication date
2013
Material Format
Paper
Journal name
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science 44(6):2013
Publication Page
p.491-500
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Paper

Material Type
記事
Author/Editor
土井 脩 講演
高橋 洋一郎 講演
林 昌洋 講演 他
Alternative Title
The 132nd Symposium for Regulatory Science Experts "Considering Drug Risk Management after the Implementation of RMP (Risk Management Plan)(2)How to Implement Drug Risk Management Soon After the Launch of Drugs Such As "Early Post-market Phase Risk Minimization and Vigilance" And "All-patient Investigation"? : General Discussion and Some Key Slides
Periodical title
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス = Pharmaceutical and medical device regulatory science
No. or year of volume/issue
44(6):2013
Volume
44
Issue
6
Pages
491-500