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新規なホトクロミック臭化スピロピランの会合体制御 (有機・無機の光機能材料<特集> ; 光記録材料)

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新規なホトクロミック臭化スピロピランの会合体制御(有機・無機の光機能材料<特集> ; 光記録材料)

Call No. (NDL)
Z17-659
Bibliographic ID of National Diet Library
3796557
Material type
記事
Author
日比野 純一ほか
Publisher
東京 : 日本化学会
Publication date
1992-10
Material Format
Paper
Journal name
日本化学会誌 : 化学と工業化学 / 日本化学会 編 1992(10) 1992.10
Publication Page
p.p1125~1130
View Details

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Bibliographic Record

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Paper

Material Type
記事
Author/Editor
日比野 純一
鈴木 正明
岸本 良雄
Periodical title
日本化学会誌 : 化学と工業化学 / 日本化学会 編
No. or year of volume/issue
1992(10) 1992.10
Volume
1992
Issue
10
Pages
p1125~1130
Publication date of volume/issue (W3CDTF)
1992-10
ISSN (Periodical Title)
0369-4577
ISSN-L (Periodical Title)
0369-4577
Publication (Periodical Title)
東京 : 日本化学会
Place of Publication (Country Code)
JP
Text Language Code
jpn
NDLC
Target Audience
一般
Holding library
国立国会図書館
Call No.
Z17-659
Data Provider (Database)
国立国会図書館 : 国立国会図書館雑誌記事索引
Bibliographic ID (NDL)
3796557
Bibliographic Record Category (NDL)
632

Digital

Summary, etc.
The photochromism of amphiphilic dibromospiropyrans, 5', 7'-dibromo-8-docosanoyloxymethyl3', 3'-dimethy1-6-nitro-1'-octadecylspiro[2 H-1-benzopyran-2, 2'-indoline] BSP 1822, in polyion complexes and Langmuir-Blodgett (LB) films has been studied. The colored BSP1822 forms J-aggregate when mixed with polyion complexes between dioctadecyldimethylammonium salt of poly(styrene sulfonate) and some amphiphilic compounds such as methyl stearate. The J-aggregate is also formed in polyion complexes with other amphiphilic compounds which have melting point around 40°C. It is considered that these compounds play a role in enforcing interaction amoung chromophores and lowering the glass transition temperature.<BR>The similar be havior was also found for the BSP1822 LB film mixed with dioctadecyldimethylammounium bromide and methyl stearate. The absorption maximum of J-aggregated BSP1 822 is 650 nm, which is 32 nm longer than that of spiropyran without bomide.<BR>The J-aggregate exhibits exceedingly high stability in retaining its color, which is in marked contrast to the rapidly fading nonaggregated chromophore.
2本の炭化水素鎖とインドリン環の5´-位と7´-位に臭素を有する新規なホトクロミヅクィンドリン-スピロ-ピランBSP1822がジオクタデシルジメチルアンモニウム=プロミド(2C<SUB>18</SUB>N<SUB>2</SUB>qBr)を含むポリイオン錯合体複合膜およびLB膜においてJ会合体を形成することを見いだした。このポリィオン錯合体複合膜は2C<SUB>18</SUB>N<SUB>2</SUB>C1Brをカチオン成分とするポリイオン錯合体とステアリン酸メチル(MeSt)とをマトリックスとした組成からなる。J会合体の形成には,MeStのような40℃ 付近に融点を有する添加剤が必須であることがわかった。このJ会合体の吸収極大は650nmで,臭素のないスピロピラソと比較して32nm長波長側に着色し,またこのJ会合体の室温暗所での安定性は高く,単量体と比較して約10<SUP>4</SUP>倍向上した。
DOI
10.1246/nikkashi.1992.1125
Access Restrictions
インターネット公開
Data Provider (Database)
科学技術振興機構 : J-STAGE

Digital

Summary, etc.
2本の炭化水素鎖とインドリン環の5´-位と7´-位に臭素を有する新規なホトクロミヅクィンドリン-スピロ-ピランBSP1822がジオクタデシルジメチルアンモニウム=プロミド(2C<SUB>18</SUB>N<SUB>2</SUB>qBr)を含むポリイオン錯合体複合膜およびLB膜においてJ会合体を形成することを見いだした。このポリィオン錯合体複合膜は2C<SUB>18</SUB>N<SUB>2</SUB>C1Brをカチオン成分とするポリイオン錯合体とステアリン酸メチル(MeSt)とをマトリックスとした組成からなる。J会合体の形成には,MeStのような40℃ 付近に融点を有する添加剤が必須であることがわかった。このJ会合体の吸収極大は650nmで,臭素のないスピロピラソと比較して32nm長波長側に着色し,またこのJ会合体の室温暗所での安定性は高く,単量体と比較して約10<SUP>4</SUP>倍向上した。
Data Provider (Database)
国立情報学研究所 : CiNii Research
Original Data Provider (Database)
Japan Link Center
雑誌記事索引データベース
Crossref
CiNii Articles
Bibliographic ID (NDL)
3796557
NAID
10006662992