Proteasome impairment in neural cells derived from HMSN-P patient iPSCs

• Material Type: 博士論文
• Title: Proteasome impairment in neural cells derived from HMSN-P patient iPSCs
• Author/Editor: 村上, 永尚; イマムラ, ケイコ; 和泉, 唯信; エガワ, ナオヒロ; ツキタ, カヨコ; エナミ, タカコ; ヤマモト, タクヤ; 瓦井, 俊孝; 梶, 龍兒; イノウエ, ハルヒサ
• Author Heading: 村上, 永尚 ムラカミ, ナガヒサ; イマムラ, ケイコ イマムラ, ケイコ; 和泉, 唯信; エガワ, ナオヒロ エガワ, ナオヒロ; ツキタ, カヨコ ツキタ, カヨコ; エナミ, タカコ エナミ, タカコ; ヤマモト, タクヤ ヤマモト, タクヤ; 瓦井, 俊孝; 梶, 龍兒; イノウエ, ハルヒサ イノウエ, ハルヒサ
• Publication, Distribution, etc.: Springer nature
• Publication Date: 2017-02-15
• Publication Date (W3CDTF): 2017-02-15
• Alternative Title: 近位筋優位運動感覚ニューロパチー(HMSN-P)患者iPS細胞から分化した神経細胞はプロテアソーム障害を認める
• Periodical title: Molecular Brain
• No. or year of volume/issue: 10
• Volume: 10
• Pages: 7-
• ISSN (Periodical Title): ISSN : 17566606
• Dissertation Number: 甲医第1338号
• Text Language Code: und
• Subject Heading: HMSN-P; TFG; UPS; iPSCs; Gene correction; CRISPR-Cas9; Neurodegeneration
• Target Audience: 一般
• Format (IMT): application/pdf
• Source: fulltext; https://tokushima-u.repo.nii.ac.jp/record/2003344/files/LID201705291004.pdf
• Access Restrictions: インターネット公開
• Rights (production): Copyright:©The Author(s). 2017 Open Access This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated.
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 徳島大学 : 徳島大学機関リポジトリ

• Summary, etc.: Hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P) is caused by a heterozygous mutation (P285L) in Tropomyosin-recept...