水溶性NF-κB阻害剤のデザイン・合成と卵巣癌の抑制

Material type: 文書・図像類

Author: 梅澤, 一夫ほか

Publisher: -

Publication date: 2010

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text私たちの見出したDHMEQは特異性が高く、in vivoで有効なNF-κB阻害剤であるが、溶解性が低い。そこで、活性コア以外の部分をかえて、溶解性を向上させた。また、酵素を用いて、医薬開発に必要な光学活性体を効率的に合成できるようにした。一方、DHMEQは培養卵巣癌細胞の浸潤を抑制...

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科研費研究者番号 : 70114402

科研費研究者番号 : 60171120

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Material Type: 文書・図像類
Title: 水溶性NF-κB阻害剤のデザイン・合成と卵巣癌の抑制
Author/Editor: 梅澤, 一夫
須貝, 威
阪埜, 浩司
Author Heading: 梅澤, 一夫
須貝, 威
阪埜, 浩司
Publication Date: 2010
Publication Date (W3CDTF): 2010
Alternative Title: スイヨウセイ NF-κB ソガイザイノデザイン・ゴウセイトランソウガンノヨクセイ
Suiyosei NF-κB sogaizai no dezain gosei to ransogan no yokusei
Molecular design and synthesis of soluble NF-κB inhibitor and suppression of ovarian carcinoma
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: DHMEQ,NF-κB,卵巣癌,分子デザイン,腹腔内播種,浸潤,転移,抗癌剤
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
私たちの見出したDHMEQは特異性が高く、in vivoで有効なNF-κB阻害剤であるが、溶解性が低い。そこで、活性コア以外の部分をかえて、溶解性を向上させた。また、酵素を用いて、医薬開発に必要な光学活性体を効率的に合成できるようにした。一方、DHMEQは培養卵巣癌細胞の浸潤を抑制し、その新しい機構としてCXCL12/CXCR4系および下流のタンパク質分解酵素の発現抑制が関与することを見出した。さらにDHMEQは卵巣癌細胞の抗癌剤感受性を向上させ、卵巣癌担癌マウスへのDHMEQの投与で悪液質が抑えられることがわかった。
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2008～2010 課題番号 : 20611015 研究分野 : 時限科研費の分科・細目 : ケミカルバイオロジー
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_20611015seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_20611015seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 60171120
科研費研究者番号 : 70265875
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ