幹細胞への時空間的介入による雌性生殖器官の再構成と機能制御

Material type: 文書・図像類

Author: 吉村, 泰典ほか

Publisher: -

Publication date: 2013

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text本研究では、子宮における幹細胞に対して時空間的な介入を行うことで子宮の正常と異常(疾患)の再構成とその技術開発を目指した。まず子宮内膜の再構成系と細胞追跡法による新しいin vivo子宮内膜幹細胞アッセイを開発した。これにより内膜幹細胞の最有力候補とされた内膜side popula...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 幹細胞への時空間的介入による雌性生殖器官の再構成と機能制御
Author/Editor: 吉村, 泰典
丸山, 哲夫
内田, 浩
山崎, 彰子
升田, 博隆
Author Heading: 吉村, 泰典
丸山, 哲夫
内田, 浩
山崎, 彰子
升田, 博隆
Publication Date: 2013
Publication Date (W3CDTF): 2013
Alternative Title: カンサイボウエノジクウカンテキカイニュウニヨルシセイセイショクキカンノサイコウセイトキノウセイギョ
Kansaibo eno jikukanteki kainyu ni yoru shisei seishoku kikan no saikosei to kino seigyo
Reconstitution and functional control of the female reproductive tract through spatiotemporal intervention into the tissue-specific stem cells
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 幹細胞,子宮内膜,子宮平滑筋,子宮内膜症,子宮筋腫,再生医学,脱細胞化
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
本研究では、子宮における幹細胞に対して時空間的な介入を行うことで子宮の正常と異常(疾患)の再構成とその技術開発を目指した。まず子宮内膜の再構成系と細胞追跡法による新しいin vivo子宮内膜幹細胞アッセイを開発した。これにより内膜幹細胞の最有力候補とされた内膜side population(SP)細胞が、子宮内膜症の発生においても重要な役割を担う可能性が示された。また子宮平滑筋腫の発生・進展に子宮筋腫SP細胞とWNT/β-Catenin経路が関与することを明らかにした。ラット子宮の脱細胞化・細胞化技術を開発し、子宮の構造と機能をin vitro 及びin vivoで再構成することを可能にした。 The aim of this study was to reconstitute normal and abnormal uterus in vivo through spatiotemporal intervention on uterine stem cells. First, we have developed a novel in vivo endometrial stem cell assay using a cell tracking method in combination with an endometrial reconstitution system, which reveals that endometrial side population (ESP) cells are the most likely candidate for endometrial stem cells. The stem cell-like properties of ESP cells suggest their involvement in the pathogenesis of endometriosis. Second, we uncovered a paracrine role of the WNT/beta - Catenin pathway that enables mature myometrial or leiomyoma cells to send mitogenic signals to neighboring tissue stem cells in response to estrogen and progesterone, leading to the growth of uterine leiomyomas. Finally, we have developed decellularization and recellularization techniques for the rat uterus, generating structural and functional uterus in vitro and in vivo.
研究種目 : 基盤研究(A) 研究期間 : 2011～2013 課題番号 : 23249076 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・産婦人科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23249076seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23249076seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 60528777
科研費研究者番号 : 80317198
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ