免疫学的介入による心筋梗塞後リモデリング予防法の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 佐野, 元昭ほか

Publisher: -

Publication date: 2013

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text樹状細胞、γδT細胞、NK細胞について、心筋梗塞後の炎症、損傷治癒過程における役割について検討した。樹状細胞を除去したマウスでは梗塞後左室リモデリングが増悪し心不全を発症した。γδT細胞はIL-17の分泌を介して好中球の浸潤を遷延化させ、マクロファージを向炎症性>損傷治癒へ傾かせ、...

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科研費研究者番号 : 30265798

科研費研究者番号 : 90594979

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Material Type: 文書・図像類
Title: 免疫学的介入による心筋梗塞後リモデリング予防法の開発
Author/Editor: 佐野, 元昭
Yan, Xiaoxiang
安西, 淳
Author Heading: 佐野, 元昭
Yan, Xiaoxiang
安西, 淳
Publication Date: 2013
Publication Date (W3CDTF): 2013
Alternative Title: メンエキガクテキカイニュウニヨルシンキンコウソクゴリモデリングヨボウホウノカイハツ
Menekigakuteki kainyu ni yoru shinkin kosokugo rimoderingu yoboho no kaihatsu
Developing successful immunomodulatory therapies against ventricular remodeling after myocardial infarction
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 心筋梗塞,心不全,免疫
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
樹状細胞、γδT細胞、NK細胞について、心筋梗塞後の炎症、損傷治癒過程における役割について検討した。樹状細胞を除去したマウスでは梗塞後左室リモデリングが増悪し心不全を発症した。γδT細胞はIL-17の分泌を介して好中球の浸潤を遷延化させ、マクロファージを向炎症性>損傷治癒へ傾かせ、線維芽細胞の増殖、collagen産生を促進させ、炎症の慢性化、臓器の破壊を促進させた。心筋梗塞後に肺NK細胞は、IL-10を産生することによって、肺の血管内皮細胞のバリアー機能を維持し、血管内から肺組織への好中球の侵入を抑制していることを明らかにした。 Left ventricular (LV) remodeling leads to chronic heart failure and is a main determinant of morbidity and mortality after myocardial infarction (MI). Mice with DC ablation showed deteriorated LV function and remodeling concomitant with enhanced expression of IL-1beta, IL-18, and TNF-alpha, prolonged extracellular matrix degradation, marked infiltration of proinflammatory monocytes. A deficiency of gamma-delta T cells improved survival, limiting infarct expansion and fibrosis in noninfarcted myocardium and alleviating LV dilatation and systolic dysfunction after MI. IL-17A-producing gamma-delta T cells promotes sustained infiltration of neutrophils and macrophages, , aggravating cardiomyocyte death, and enhancing fibroblast proliferation. Depletion of NK cells from mice exhibited severe respiratory. Adoptive transfer of NK cells from wild-type mice, but not from IL-10 knockout mice, into the NK cell-depleted mice rescued the respiratory phenotype.
研究種目 : 基盤研究(B) 研究期間 : 2011～2013 課題番号 : 23390217 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・循環器内科
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 30265798
科研費研究者番号 : 90594979
科研費研究者番号 : 50528164
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ