ADAM10が制御するNotchシグナル伝達の骨代謝への関与

Material type: 文書・図像類

Author: 依田, 昌樹ほか

Publisher: -

Publication date: 2013

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textADAM10はNotch活性化に必須である酵素として有力視されている。我々はAdam10遺伝子欠損マウス(A10/Mx1マウス)を作出し、骨代謝におけるADAM10-Notchシグナルの機能解明を試みた。A10/Mx1マウスは骨髄系細胞・造血幹細胞の増加が認められ、G-CSF産生が...

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Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: ADAM10が制御するNotchシグナル伝達の骨代謝への関与
Author/Editor: 依田, 昌樹
堀内, 圭輔
Author Heading: 依田, 昌樹
堀内, 圭輔
Publication Date: 2013
Publication Date (W3CDTF): 2013
Alternative Title: ADAM10 ガセイギョスル Notch シグナルデンタツノコツタイシャエノカンヨ
ADAM10 ga seigyosuru Notch shigunaru dentatsu no kotsutaisha eno kanyo
Involvement in bone metabolism of Notch signaling regulated by ADAM10
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
Subject Heading: ADAM10,Notch,骨代謝,shedding,造血
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
ADAM10はNotch活性化に必須である酵素として有力視されている。我々はAdam10遺伝子欠損マウス(A10/Mx1マウス)を作出し、骨代謝におけるADAM10-Notchシグナルの機能解明を試みた。A10/Mx1マウスは骨髄系細胞・造血幹細胞の増加が認められ、G-CSF産生が亢進していることが明らかとなった。この結果からADAM10-NotchシグナルはG-CSF産生を負に制御し骨髄系細胞の増殖を抑制していることが示された。一方A10/Mx1マウスは破骨細胞前駆細胞が増加していること、成熟骨芽細胞が多数存在していることが明らかとなり、骨吸収だけでなく骨形成も亢進していることが示唆された。 ADAM10 is considered to be essential for the activation of Notch signaling. In this study, we generated mutant mice in which Adam10 is disrupted under the control of an inducible Mx1-Cre transgene (A10/Mx1 mice) and aimed to elucidate the potential functions of ADAM10-Notch signaling in bone metabolism. A10/Mx1 mice exhibited the increase in population of Gr-1+CD11b+ cells and hematopoietic stem cells. Furthermore, lack of ADAM10 in the non-hematopoietic cells lead to aberrant production of G-CSF. These results revealed that ADAM10-Notch signaling negatively regulates the production of G-CSF in non-hematopoietic cells and indirectly suppresses myelopoiesis in a non-cell-autonomous manner. On the other hand, A10/Mx1 mice exhibited an increase of osteoclast progenitor cells in the bone marrow, and many osteocalcin+ cells, a marker for mature osteoblast, existed on the trabecular bone. This result suggests A10/Mx1 mice accelerated not only bone resorption but also bone formation.
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2011～2013 課題番号 : 23592230 研究分野 : 医歯薬学科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・整形外科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23592230seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_23592230seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 30327564
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ