片頭痛前兆大脳皮質拡延性抑制が神経障害性疼痛を惹起する脳可塑性と疼痛制御系の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 鈴木, 則宏ほか

Publisher: -

Publication date: 2014

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text皮質拡延性抑制(CSD)が片頭痛の病態に及ぼす影響を検討した。CSD誘発は三叉神経節においてTRPV1受容体を介しERKのリン酸化を引き起すこと, 大脳皮質の神経細胞において炎症性疼痛発生と関連の深いDAMPs(damage-associated molecular pattern...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 片頭痛前兆大脳皮質拡延性抑制が神経障害性疼痛を惹起する脳可塑性と疼痛制御系の解明
Author/Editor: 鈴木, 則宏
清水, 利彦
柴田, 護
鳥海, 春樹
小泉, 健三
舟久保, 恵美
Author Heading: 鈴木, 則宏
清水, 利彦
柴田, 護
鳥海, 春樹
小泉, 健三
舟久保, 恵美
Publication Date: 2014
Publication Date (W3CDTF): 2014
Alternative Title: ヘンズツウゼンチョウダイノウヒシツカクエンセイヨクセイガシンケイショウガイセイトウツウオジャッキスルノウカソセイトトウツウセイギョケイノカイメイ
Henzutsu zencho daino hishitsu kakuensei yokusei ga shinkei shogaisei totsu o jakkisuru no kasosei to totsu seigyokei no kaimei
Research on migraine pathophysiology related to cortical spreading depression
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 片頭痛,皮質拡延性抑制,HMGB1,アポトーシス
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
皮質拡延性抑制(CSD)が片頭痛の病態に及ぼす影響を検討した。CSD誘発は三叉神経節においてTRPV1受容体を介しERKのリン酸化を引き起すこと, 大脳皮質の神経細胞において炎症性疼痛発生と関連の深いDAMPs(damage-associated molecular patterns)の1つであるHMGB1の転写誘導および細胞外放出をCSDの発現する回数に依存的に亢進させることを明らかにした。さらに三叉神経節ニューロンではTRPV1の刺激によりカスパーゼ依存性のアポトーシスが誘導された。これらの結果はCSDが神経障害性疼痛を惹起する脳可塑性と疼痛制御系を解明していく上で有用な知見と考えらえた。 We explored the relationship between cortical spreading depression (CSD) and the trigeminovascular system. This study revealed that nociceptive stimulation of the dura mater and CSD increased the level of ERK phosphorylation in the trigeminal system, and indicated that CSD can activate the trigeminal system. CSD has also been shown to induce the release of the nuclear protein termed high-mobility group box 1 (HMGB1) from neurons, causing activation of the trigeminovascular system. We explored the effects of CSD inductions on HMGB1 transcriptional activity, and revealed that CSD up-regulates HMGB1 transcriptional activity in neurons, but not in astrocytes. CSD also induced the release of HMGB1 from neurons, but not astrocytes. The magnitude of these alterations depends on the number of CSD inductions. Moreover, TRPV1 stimulation caused caspase-dependent apoptotic cell death of trigeminal ganglion neurons. These data provide important clues regarding the pathophysiology of migraine.
研究種目 : 基盤研究(B) 研究期間 : 2010～2014 課題番号 : 22390182 研究分野 : 医歯薬学
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 30528203
科研費研究者番号 : 30439070
科研費研究者番号 : 90548538
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ