分子シャペロンに注目した、アルツハイマー病に対する創薬基盤研究

Material type: 文書・図像類

Author: 星野, 竜也

Publisher: -

Publication date: 2014

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text我々はHeat Shock Protein (HSP)の誘導剤であるgeranylgeraynlacetone(GGA)を変異型APP過剰発現マウスに長期投与し, アルツハイマー病様症状の進行に対する効果を検討した。その結果, GGAを長期投与したマウスでは認知機能の改善が観察され...

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科研費研究者番号 : 70457589

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Material Type: 文書・図像類
Title: 分子シャペロンに注目した、アルツハイマー病に対する創薬基盤研究
Author/Editor: 星野, 竜也
Author Heading: 星野, 竜也
Publication Date: 2014
Publication Date (W3CDTF): 2014
Alternative Title: ブンシシャペロンニチュウモクシタ, アルツハイマービョウニタイスルソウヤクキバンケンキュウ
Bunshi shaperon ni chumokushita, Arutsuhaimabyo ni taisuru soyaku kiban kenkyu
Drug discovery research for Alzheimer's disease focused on molecular chaperone
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: βアミロイド,アルツハイマー,分子シャペロン,Heat shock protein
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
我々はHeat Shock Protein (HSP)の誘導剤であるgeranylgeraynlacetone(GGA)を変異型APP過剰発現マウスに長期投与し, アルツハイマー病様症状の進行に対する効果を検討した。その結果, GGAを長期投与したマウスでは認知機能の改善が観察された。また, GGAを長期投与したマウスの脳ではアミロイドβ量, oligomer量, 及びアミロイド斑が減少していることを見いだした。さらに変異型APP過剰発現による神経変性が抑制されていることが観察された。これらの結果はGGAがHSP誘導を介してアルツハイマー病の症状を抑制することを示唆している。 We here examined the effect of geranylgeranylacetone, an inducer of heat shock protein (HSP) 70 expression, on the Alzheimer's disease (AD)-related phenotypes. Repeated oral administration of geranylgeranylacetone to APP23 mice for 9 months not only improved cognitive function but also decreased levels of amyloid-β peptide (Aβ), Aβ plaque deposition and synaptic loss. These outcomes were similar to those observed in APP23 mice genetically modified to overexpress HSP70. Although the repeated oral administration of geranylgeranylacetone did not increase the level of HSP70 in the brain, a single oral administration of geranylgeranylacetone significantly increased the level of HSP70 when Aβ was concomitantly injected directly into the hippocampus. Since geranylgeranylacetone has already been approved for use as an anti-ulcer drug and its safety in humans has been confirmed, we propose that this drug be considered as a candidate drug for the prevention of AD.
研究種目 : 基盤研究(C) 研究期間 : 2012～2014 課題番号 : 24590084 研究分野 : 薬理学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_24590084seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_24590084seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70457589
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ