転写因子KLF4によるポドサイトのエピジェネティック調節機構の検討と治療への応用

Material type: 文書・図像類

Author: 林, 香

Publisher: -

Publication date: 2015

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: type:text我々は本研究において, 転写因子KLF4がポドサイト形質制御遺伝子をエピジェネティックな機序を介して調節していることを報告した(Hayashi, et al. J Clin Invest. 2014)。更に, 慢性腎臓病(CKD)において重要なレニンアンジオテンシン系(RAS)を阻...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

科研費研究者番号 : 60445294

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Keio Associated Repository of Academic resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Keio Associated Repository of Academic resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 転写因子KLF4によるポドサイトのエピジェネティック調節機構の検討と治療への応用
Author/Editor: 林, 香
Author Heading: 林, 香
Publication Date: 2015
Publication Date (W3CDTF): 2015
Alternative Title: テンシャインシ KLF4 ニヨルポドサイトノエピジェネティックチョウセツキコウノケントウトチリョウエノオウヨウ
Tensha inshi KLF4 ni yoru podosaito no epijenetikku chosetsu kiko no kento to chiryo eno oyo
Epigenetic regulation of podocyte phenotype through KLF4
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 慢性腎臓病,蛋白尿,ポドサイト,エピゲノム
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
我々は本研究において, 転写因子KLF4がポドサイト形質制御遺伝子をエピジェネティックな機序を介して調節していることを報告した(Hayashi, et al. J Clin Invest. 2014)。更に, 慢性腎臓病(CKD)において重要なレニンアンジオテンシン系(RAS)を阻害することによる尿蛋白抑制効果に, 一部KLF4を介したエピジェネティックな機序が関与していることを報告した(Hayashi, et al. Kidney Int. 2015)。以上の成果は, 臨床的に汎用されているRAS阻害薬の新たな作用機序の存在を示唆しており, 新たなCKD治療の開発につながる可能性が期待される。 We have shown that transcription factor Kruppel-like factor 4 (KLF4) modulates podocyte epigenome and attenuates proteinuria(Hayashi, et al. J Clin Invest. 2014). Moreover, we demonstrated that renin-angiotensin system (RAS) blockade reset podocyte epigenome through KLF4 in part(Hayashi, et al. Kidney Int. 2015). These results provide a new concept that RAS blockade can exert therapeutic effects through epigenetic modulation of the kidney gene expression, and suggest a novel therapeutic approach for treatment of proteinuric kidney diseases.
研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2013～2015 課題番号 : 25860687 研究分野 : 腎臓, 高血圧
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25860687seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25860687seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 60445294
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ