高速・高精細三次元1分子測定システムの開発

Material type: 文書・図像類

Author: 舟橋, 啓ほか

Publisher: -

Publication date: 2015

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: type:text細胞分裂過程における微小管動態の制御機構は未だ明らかにされていない点が多く, これを明らかにする上で3次元的な微小管動態を定量的に評価することが重要である。しかし, 現行の顕微鏡システムでは焦点移動における技術的な問題から分裂期微小管動態の解析が困難であった。本研究課題では電気式焦...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

科研費研究者番号 : 70324548

科研費研究者番号 : 20548408

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Keio Associated Repository of Academic resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Keio Associated Repository of Academic resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 高速・高精細三次元1分子測定システムの開発
Author/Editor: 舟橋, 啓
広井, 賀子
Author Heading: 舟橋, 啓
広井, 賀子
Publication Date: 2015
Publication Date (W3CDTF): 2015
Alternative Title: コウソク・コウセイサイサンジゲン 1ブンシソクテイシステムノカイハツ
Kosoku koseisai sanjigen 1bunshi sokutei shisutemu no kaihatsu
Development of high-speed, high-resolution 3D single-molecule measurement system
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 1分子計測,コンピュータ制御,画像処理
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
細胞分裂過程における微小管動態の制御機構は未だ明らかにされていない点が多く, これを明らかにする上で3次元的な微小管動態を定量的に評価することが重要である。しかし, 現行の顕微鏡システムでは焦点移動における技術的な問題から分裂期微小管動態の解析が困難であった。本研究課題では電気式焦点可変レンズ(ETL)を顕微鏡に組み込むことで分裂期微小管動態の3次元解析を可能とするトラッキングシステムを構築し, 分裂期微小管動態の3次元トラッキングを行い, 平均速度及びlifetimeを算出した。今後の展望として, 長時間観察を可能とする実験系の構築, 微小管動態の観測による紡錘体結合タンパク質の機能解析が挙げられる。 Although cell division is a well-known physiological event and historical target of biological research, the molecular mechanisms remains poorly understood area of biology. Quantification of the microtubule dynamics in 3D is a key to reveal the mechanisms. However, due to the physical constraints of samples or the microscope objective in the 3D, conventional microscopes are not suitable for 3D analysis of microtubules. We solved this problem by attaching Electrically tunable lens (ETL) to the microscope and using the ETL as a focusing device. By using our system, we measured the microtubule dynamics in mitosis and acquired quantitative data. The mean value of growth speed at 3D was statistically faster than the 2D result, on the other hand, there was no significant difference between the lifetime of at 3D analysis and 2D analysis because of the quick bleach of fluorescent proteins. We are planning to improve the experimental method to achieve long time analysis of the microtubules.
研究種目 : 挑戦的萌芽研究研究期間 : 2014～2015 課題番号 : 26640132 研究分野 : 定量生物学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26640132seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26640132seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70324548
科研費研究者番号 : 20548408
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ