転写調節因子を自在誘導できるESバンクを用いた腎尿細管ダイレクトリプログラミング

Material type: 文書・図像類

Author: 伊藤, 裕ほか

Publisher: -

Publication date: 2015

Material Format: Digital

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NDC: -

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Note (General)：: type:text我々は, 腎尿細管への分化誘導に関わる転写因子を明らかにするために転写調節因子を自在に誘導できるヒトESバンクのマイクロアレイデータを用いて網羅的解析を行った。複数個の候補となる転写因子が明らかになり, これらを合成mRNAの形でヒトES細胞に導入することで5日間で中間中胚葉のマー...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 転写調節因子を自在誘導できるESバンクを用いた腎尿細管ダイレクトリプログラミング
Author/Editor: 伊藤, 裕
洪, 実
門川, 俊明
平塚, 健
Author Heading: 伊藤, 裕
洪, 実
門川, 俊明
平塚, 健
Publication Date: 2015
Publication Date (W3CDTF): 2015
Alternative Title: テンシャチョウセツインシオジザイユウドウデキル ES バンクオモチイタジンニョウサイカンダイレクトリプログラミング
Tensha chosetsu inshi o jizai yudodekiru ES banku o mochiita jin nyosaikan dairekuto ripuroguramingu
The direct differentiation method of renal tubular cells by master transcription factors identified from TF-inducible human ES bank
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: ES細胞,尿細管,転写因子
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
我々は, 腎尿細管への分化誘導に関わる転写因子を明らかにするために転写調節因子を自在に誘導できるヒトESバンクのマイクロアレイデータを用いて網羅的解析を行った。複数個の候補となる転写因子が明らかになり, これらを合成mRNAの形でヒトES細胞に導入することで5日間で中間中胚葉のマーカーであるOSR1を初め近位尿細管のマーカーであるAQP1, MEGALINのmRNAレベルでの上昇, さらに, AQP1, LTLの蛋白レベルでの発現が確認できた。今回, 我々は近位尿細管の分化誘導に必須となる転写因子を同定し, 合成mRNAを用いた全く新しい分化誘導方法を示すことに成功した。 To find transcription factors which promote differentiation towards renal tubular cells, we utilize the human ES lines with doxycycline-controllable transcription factors (TF-inducible hES bank) and performed exhaustive search for DNA microarray data. Some candidate transcription factors were identified by in silico analysis. By using the lipofection method, we transfected the synthetic mRNA of target transcription factors to human ES cells, and cultured them. Five days after the transfection, we were able to observe characteristic morphological changes in the differentiated cells. The mRNA expression of OSR1, AQP1, and MEGALIN were increased. Moreover, the protein expression of AQP1 and LTL were also detected in the differentiated cells. We identified specific transcription factors for differentiation toward proximal tubular cells, and demonstrated that the differentiation of proximal tubular cell phenotype from human ES cells by a novel method using synthetic mRNA.
研究種目 : 挑戦的萌芽研究研究期間 : 2014～2015 課題番号 : 26670432 研究分野 : 腎臓内分泌代謝
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26670432seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26670432seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 50631199
科研費研究者番号 : 80286484
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ