CD44バリアント陽性胃がん幹細胞を特異的に検出するPET診断の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 鈴木, 秀和ほか

Publisher: -

Publication date: 2015

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textCD44v9-MKN28はCD44s-MKN28と比し有意に5-FU耐性を示した。Sulfasalazine投与でCD44v9-MKN28でも5-FUでROSが増えGSHが減少した。Hp曝露でCD44v9-MKN28の浸潤能は有意に亢進した。CD44v9-NCI-N87はtrast...

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科研費研究者番号 : 70255454

科研費研究者番号 : 10213175

科研費研究者番号 : 50200267

科研費研究者番号 : 70407089

科研費研究者番号 : 80264282

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Material Type: 文書・図像類
Title: CD44バリアント陽性胃がん幹細胞を特異的に検出するPET診断の開発
Author/Editor: 鈴木, 秀和
井上, 浩義
村上, 康二
芝田, 晋介
佐谷, 秀行
Author Heading: 鈴木, 秀和
井上, 浩義
村上, 康二
芝田, 晋介
佐谷, 秀行
Publication Date: 2015
Publication Date (W3CDTF): 2015
Alternative Title: CD44 バリアントヨウセイイガンカンサイボウオトクイテキニケンシュツスル PET シンダンノカイハツ
CD44 barianto yosei igan kansaibo o tokuiteki ni kenshutsusuru PET shindan no kaihatsu
Basic study for the development of PET diagnosis specific for CD44 variant-positive gastric cancer stem like cells
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: CD44v9,グルタチオン,酸化ストレス,シスチントランスポーター,胃癌幹細胞,trastuzumab
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
CD44v9-MKN28はCD44s-MKN28と比し有意に5-FU耐性を示した。Sulfasalazine投与でCD44v9-MKN28でも5-FUでROSが増えGSHが減少した。Hp曝露でCD44v9-MKN28の浸潤能は有意に亢進した。CD44v9-NCI-N87はtrastuzumab耐性を示し, GSH濃度とMnSOD量が上昇した。XenograftのCD44s-MKN28腫瘍は5-FUで縮小したがCD44v9-MKN28は縮小しなかった。5-FU+sulfasalazineではCD44v9-MKN28腫瘍は有意に縮小した。CD44v9-MKN28腫瘍はHp群で有意に増大した。 1) CD44v9-MKN28 cells were more resistant to 5-FU than CD44s-MKN28. With sulfasalazine, 5-FU enhanced ROS and reduced GSH even in CD44v9-MKN28, suggesting an importance of CD44v9 for 5-FU resistance. 2) Hp exposure significantly enhanced migration of CD44v9-MKN28, indicating that CagA accumulation by autophagy inhibition would accelerate tumor infiltration. 3) Trastuzumab significantly enhanced intramitochondrial MnSOD with the increase of GSH in CD44v9-NCI-N87 cells as compared to NCI-N87. 4) In xenografts, although 5-FU reduced tumor volume of CD44s-MKN28, no reduction of CD44v9-MKN28 was shown. With sulfasalazine, 5-FU significantly reduced tumor volume of CD44v9-MKN28, possibly by inhibiting CD44v9-xCT system, suggesting of xCT as a potential target of CD44v9 (+) cancer stem-like cells. (5) Hp infection expanded xenograft tumor of MNK28-CD44v9 compared to non-infected MNK28-CD44v9 or infected MKN28-CD44s, suggesting the high proliferative activity under CagA accumulation.
研究種目 : 基盤研究(B)(一般) 研究期間 : 2013～2015 課題番号 : 25293178 研究分野 : 消化器内科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25293178seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_25293178seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 80264282
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ