腫瘍内免疫制御を介した分子標的療法耐性誘導メカニズムの解明

Material type: 文書・図像類

Author: 地主, 将久

Publisher: -

Publication date: 2016

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text肺非小細胞癌の自然発癌モデル, ヒト検体を活用して肺非小細胞がんにおけるEGFR-TKIの治療抵抗性に寄与する免疫制御因子を検索したところ, 肺腺癌においてM2マクロファージ, MDSCなど免疫抑制系ミエロイド細胞の分化・活性にかかわるシグナル群とEGFR-TKIの治療応答抑制, ...

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科研費研究者番号 : 40318085

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Material Type: 文書・図像類
Title: 腫瘍内免疫制御を介した分子標的療法耐性誘導メカニズムの解明
Author/Editor: 地主, 将久
Author Heading: 地主, 将久
Publication Date: 2016
Publication Date (W3CDTF): 2016
Alternative Title: シュヨウナイメンエキセイギョオカイシタブンシヒョウテキリョウホウタイセイユウドウメカニズムノカイメイ
Shuyonai meneki seigyo o kaishita bunshi hyoteki ryoho taisei yudo mekanizumu no kaimei
Immune-mediated mechanisms of resistance to molecular targeting therapy against NSCLC
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 腫瘍免疫,肺腺癌,ミエロイド細胞,PD-1,EGFR-TKI,治療抵抗性
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
肺非小細胞癌の自然発癌モデル, ヒト検体を活用して肺非小細胞がんにおけるEGFR-TKIの治療抵抗性に寄与する免疫制御因子を検索したところ, 肺腺癌においてM2マクロファージ, MDSCなど免疫抑制系ミエロイド細胞の分化・活性にかかわるシグナル群とEGFR-TKIの治療応答抑制, T790Mなど治療抵抗性遺伝子変異出現率が正の相関を示すことが判明した。さらに, 肺非小細胞癌自然発がんモデルに対するCSF-1阻害剤投与により, EGFR-TKIによる効果は相乗的に増強することを解明した。一方PD-1など免疫チェックポイント経路は変化はなかった。肺腺癌における免疫制御経路を同定したうえで重要な成果である。 As immune-mediated factors which are critical to reduce sensitibity and/or trigger resistance to EGF-TKI agains NSCLC through the analysis of novel spontaneous NSCLC models and clinical samples, we identified signaling pathways related to differentiation and activation of M2 macrophages and MDSC, two major immunosuppressive myeloid cells, as important factor to predict low sensitivity and emergence of resistant-associated mutation (T790M) to EGF-TKI against lung adenocarcinoma. Moreover, the combination of CSF1 inhibitors and EGF^TKI dramatically reduced incidence of spontaneous lung adenocarcinoma in mouse models. On the other hands, there are no involvement of immune checkpoint pathways as immune factors to regulate lung adenocarcinoma.It is important to clarify novel immune-mediated mechanisms other than immune checkpoint such as PD-1 to regulate responsiveness of EGFR-TKI against lung adenocarcinomas.
研究種目 : 基盤研究(B)(一般) 研究期間 : 2014～2016 課題番号 : 26290050 研究分野 : 腫瘍免疫
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26290050seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_26290050seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 40318085
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ