破骨細胞のHIF1αを標的とした閉経後骨粗鬆症制御に関する実験的研究

Material type: 文書・図像類

Author: 佐藤, 結子

Publisher: -

Publication date: 2017

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: type:text閉経によるエストロゲン欠乏は骨粗鬆症発症の最も大きなリスクの1つであることはよく知られている。我々は, 破骨細胞のHIF1αが閉経後骨粗鬆症の治療標的であることを明らかにしていた。今回我々は, 閉経後骨粗鬆症治療薬として使用されるRaloxifene, Bazedoxifene, ...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

科研費研究者番号 : 70445443

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Keio Associated Repository of Academic resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Keio Associated Repository of Academic resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 破骨細胞のHIF1αを標的とした閉経後骨粗鬆症制御に関する実験的研究
Author/Editor: 佐藤, 結子
Author Heading: 佐藤, 結子
Publication Date: 2017
Publication Date (W3CDTF): 2017
Alternative Title: ハコツサイボウノ HIF1α オヒョウテキトシタヘイケイゴコツソショウショウセイギョニカンスルジッケンテキケンキュウ
Hakotsu saibō no HIF1α o hyōteki to shita heikeigo kotsusoshōshō seigyo ni kansuru jikkenteki kenkyū
A basic study for controlling postmenopausal osteoporosis by targeting HIF1 alpha in osteoclasts
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 骨粗鬆症
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
閉経によるエストロゲン欠乏は骨粗鬆症発症の最も大きなリスクの1つであることはよく知られている。我々は, 破骨細胞のHIF1αが閉経後骨粗鬆症の治療標的であることを明らかにしていた。今回我々は, 閉経後骨粗鬆症治療薬として使用されるRaloxifene, Bazedoxifene, Tamoxifen, ED71のいずれもが, 破骨細胞のHIF1αの抑制活性を有することを明らかにした。さらに, 男性の性ホルモン欠乏性骨粗鬆症モデルにおいても, 破骨細胞にHIF1αが発現すること, これらの薬剤のいずれもが男性の性ホルモン欠乏性骨粗鬆症モデルにおいても骨密度低下を抑制することを見出した。 Estrogen deficiency due to menopause is one of the most serious risks for osteoporosis development. We previously identified that HIF1α expressed in osteoclasts was a target for postmenopausal osteoporosis therapy. In the current study, we clarified that Raloxifene, Bazedoxifene, Tamoxifen and ED71, all of which are currently used for postmenopausal osteoporosis therapy, had HIF1α inhibiting activity in osteoclasts. We also demonstrated that HIF1α was expressed in osteoclasts under an androgen deficient condition in male osteoporosis model mice. We showed that decreased bone mineral density in androgen deficient male osteoporosis model mice was clearly blocked by administrating either Raloxifene, Bazedoxifene, Tamoxifen or ED71.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般) 研究期間 : 2015～2017 課題番号 : 15K10490 研究分野 : 骨代謝
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K10490seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K10490seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70445443
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ