早産によるネフロン形成早期終止におけるHIFの役割解明と治療の試み

Material type: 文書・図像類

Author: 飛彈, 麻里子ほか

Publisher: -

Publication date: 2017

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text本研究の目的は, 早産児におけるネフロン数の減少の発生機序の解明である。早産児は子宮外での相対的高酸素に暴露されることから, hypoxia inducible factor(HIF)の発現・活性低下がネフロン形成早期停止に影響するという仮説を立てた。低酸素環境下で飼育した新生児マ...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 早産によるネフロン形成早期終止におけるHIFの役割解明と治療の試み
Author/Editor: 飛彈, 麻里子
粟津, 緑
Author Heading: 飛彈, 麻里子
粟津, 緑
Publication Date: 2017
Publication Date (W3CDTF): 2017
Alternative Title: ソウザンニヨルネフロンケイセイソウキシュウシニオケル HIF ノヤクワリカイメイトチリョウノココロミ
Sōzan ni yoru nefuron keisei sōki shūshi ni okeru HIF no yakuwari kaimei to chiryō no kokoromi
Analysis of the role of HIF in early termination of nephrogenesis due to prematurity and development of treatment.
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 糸球体減少,早産児,低酸素環境
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
本研究の目的は, 早産児におけるネフロン数の減少の発生機序の解明である。早産児は子宮外での相対的高酸素に暴露されることから, hypoxia inducible factor(HIF)の発現・活性低下がネフロン形成早期停止に影響するという仮説を立てた。低酸素環境下で飼育した新生児マウスのネフロン形成とHIF発現, 活性の比較検討を予定したが検証に値する期間の飼育は困難であった。早産モデルマウスの飼育も困難で, ネフロン形成早期停止が示唆された個体もあったが, 全体として有意差は出なかった。生きながらえても全身状態不良で, HIFの発現・活性以外の因子の影響が強いと判断し, 十分な結果を得られなかった。 We have been analyzing the mechanism of early termination of nephrogenesis in preterm infants. Since a neonate is exposed to higher level of oxygen than in utero, we had hypothesized that the change in expression and activity of hypoxia inducible factor (HIF) would influence on maintenance of nephron progenitor cells, vasculisation, and nephrogenesis. We planned to create preterm model mice and to raise them under hypoxic condition. We had examined the expression and activity of HIF in those model mice. Unfortunately to create preterm mice had been quite difficult. We have succeeded to create one-day-preterm mice, which pathological study suggested that nephrogenesis may terminate earlier than term mice, but we could not raise enough number of model mice for examination. To raise mice under hypoxic condition was also quite difficult. Since they were quite sick under hypoxic condition, we could not make enough assessment. We need to analyze in vitro with organ culture specimens.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般) 研究期間 : 2015～2017 課題番号 : 15K09726 研究分野 : 小児科, 新生児・胎児
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K09726seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K09726seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 20129315
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ