マスト細胞由来タンパク質分解酵素の発現、活性化に及ぼすピレスロイド系化合物の影響

• Material Type: 文書・図像類
• Title: マスト細胞由来タンパク質分解酵素の発現、活性化に及ぼすピレスロイド系化合物の影響
• Author/Editor: 横田, 惠理子
• Author Heading: 横田, 惠理子
• Publication, Distribution, etc.: 慶應義塾大学
• Publication Date: 2017
• Publication Date (W3CDTF): 2017
• Alternative Title: マスト サイボウ ユライ タンパクシツ ブンカイ コウソ ノ ハツゲン, カッセイカ ニ オヨボス ピレスロイドケイ カゴウブツ ノ エイキョウ; Masuto saibō yurai tanpakushitsu bunkai kōso no hatsugen, kasseika ni oyobosu piresuroidokei kagōbutsu no eikyō; Influence of pyrethroid pesticide allethrin on the protease activity in rat RBL-2H3 cells.
• Periodical title: 学事振興資金研究成果実績報告書
• Text Language Code: jpn; eng
• Target Audience: 一般
• Note (General): type:text; ピレスロイド系化合物の中でも室内用殺虫剤として汎用されているアレスリンの長時間曝露の影響について, マスト細胞モデル細胞(RBL-2H3)を用いて検討した。培養液中に0〜250μMのアレスリンを添加し, 長時間(18~24時間)培養したところ, 100μM以上で細胞障害性が観察された。短時間(30分)処理では, 250μMでも細胞障害性は認められなかったため, 哺乳動物細胞に対する安全性は長時間曝露によって低下する事が示唆された。 アレスリン短時間処理では, 抗原抗体反応やカルシウムイオノフォア(A13287)による脱顆粒や細胞内カルシウム濃度増加は抑制された。一方, 長時間処理では抗原抗体反応による脱顆粒は抑制されず, A23187による脱顆粒は有意に抑制された。A23187刺激後30秒でのカルシウム濃度増加は有意に抑制されていたが, その後の流入量に差は見られなかった。脱顆粒, 細胞内カルシウム濃度共に, アレスリン単独処理の影響はなかった。 マスト細胞特異的酵素として, トリプターゼとキマーゼに着目し, 抗体感作やアレスリン長時間処理の影響を検討した。いずれの酵素活性も合成基質を用い, 酵素反応によって遊離するアミノメチルクマリンの蛍光を測定する事で評価した。トリプターゼ活性は, 3種類の基質を用いて検討したが, 抗体感作, またアレスリン単独長時間処理による活性変化は見られなかった。抗体感作後, 0.1〜0.5μMアレスリンで長時間処理した場合, 濃度依存性に活性増加する傾向が見られた。キマーゼ活性は, 抗体感作によって約2倍増加し, また0.1〜1μMアレスリンで長時間処理した場合, 単独あるいは感作後のいずれの場合も有意な活性増加(約3倍)が認められた。キマーゼは, 障害血管のリモデリングやアンギオテンシンⅡの産生に関与するため, アレスリン長時間曝露はこれらの現象に影響することが示唆された。 The effect of prolonged exposure of allethrin, which is widely used as indoor insecticide, was examined using mast cell model cells (RBL-2H3). When 0 to 250 μM allethrin was added to the culture medium and cultured for the long-term treatment (18 h), cytotoxicity was observed at 100 μM or more. Since cytotoxicity was not observed even at 250μM in the short-term (30 min) treatment, it was suggested that safety against mammalian cells is decreased by prolonged exposure. In the short-term treatment, degranulation and increase in intracellular calcium concentration([Ca2+]i), caused by antigen-antibody reaction or calcium ionophore (A13287), were suppressed. In the long-term treatment, degranulation by antigen-antibody reaction was not inhibited, but degranulation by A23187 was significantly suppressed. Increase in [Ca2+]i at 30 sec after A23187 stimulation was significantly suppressed, but there was no difference in Ca2+ influx rate after that. Both degranulation and [Ca2+]i had no effect of treatment with allethrin alone. Focusing on tryptase and chymase, which are mast cell specific enzyme, I examined the effect of antibody sensitization and/or long-term treatment with allethrin. Either activity was evaluated by measuring the fluorescence of aminomethyl coumarin cleaved by enzymatic reaction using a synthetic substrate. Tryptase activity was examined using three kinds of substrates, but there was no change in activity due to antibody sensitization or treatment with allethrin alone for a long time. After antibody sensitization, when treated with 0.1 to 0.5 μM allethrin for a long time, there was a tendency that activity increased in a concentration-dependent manner. Chymase activity increased about 2-fold by antibody sensitization, and when treated for long periods with 0.1 to 1 μM allethrin, a significant increase in activity (about 3-fold) was observed either allethrin alone or after sensitization. Because chymase is involved in remodeling of damaged vessels and production of angiotensin Ⅱ and so on, it was suggested that long-term exposure of allethrin affects these phenomena.
• Access Restrictions: 限定公開
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ