グリオーマ幹細胞のニッチ特性の解明とそれを標的とした治療戦略の考案

Material type: 文書・図像類

Author: Sampetrean, Oltea

Publisher: -

Publication date: 2018

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textグリオーマ幹細胞の自己複製を担保するニッチの阻害はグリオーマ幹細胞の根絶に繋がると考えられている。膠芽腫において血管性ニッチと低酸素ニッチが報告されているが、その特性は十分に解明されていない。本研究ではニッチのライブイメージングを行い、二種類のニッチ及びニッチ内の幹細胞の可視化に成...

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科研費研究者番号 : 50571113

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Material Type: 文書・図像類
Title: グリオーマ幹細胞のニッチ特性の解明とそれを標的とした治療戦略の考案
Author/Editor: Sampetrean, Oltea
Author Heading: Sampetrean, Oltea
Publication Date: 2018
Publication Date (W3CDTF): 2018
Alternative Title: グリオーマカンサイボウノニッチトクセイノカイメイトソレオヒョウテキトシタチリョウセンリャクノコウアン
Guriōma kansaibō no nitchi tokusei no kaimei to sore o hyōteki to shita chiryō senryaku no kōan
Characterization and targeting strategies for the glioma stem cell niche
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: がん幹細胞,ニッチ,悪性脳腫瘍,膠芽腫
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
グリオーマ幹細胞の自己複製を担保するニッチの阻害はグリオーマ幹細胞の根絶に繋がると考えられている。膠芽腫において血管性ニッチと低酸素ニッチが報告されているが、その特性は十分に解明されていない。本研究ではニッチのライブイメージングを行い、二種類のニッチ及びニッチ内の幹細胞の可視化に成功した。その結果、二つのニッチが同一腫瘍内に存在しうること、異なる時期に形成されることを見出した。さらに、二つのニッチと離れて存在し、自ら分泌する因子を介し微小環境を変える幹細胞が存在することを見出した。このようなグリオーマ幹細胞が形成する自律性ニッチの解明はニッチ療法を確立する上で不可欠であると考えられた。 Eradication of glioma stem cells (GSC) is a critical task in the treatment of glioblastoma. Inhibition of the GSC niche results in loss of self-renewal of the stem cell pool and is therefore considered a promising new treatment. For GCSs, the existence of perivascular and hypoxic niches has been reported. However, their characteristics and the conditions of their formation is still not sufficiently understood. In this study, we performed live imaging of the GSC niche and succeeded in visualizing both niches and their interaction with the GSCs. We found that the two niches can co-exist within the same tumor, but their evolution throughout the tumor formation process is variable. Interestingly, we also found a subpopulation of GSCs that does not associate with either blood vessels or hypoxic regions. These GSCs secrete factors which can alter the microenvironment and create their own niche. Further investigations of such niches will be necessary to establish anti-niche therapies.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2016～2018 課題番号 : 16K07124 研究分野 : 腫瘍生物学
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 50571113
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ