リプログラミング技術を利用した細胞老化のエピゲノム解析

Material type: 文書・図像類

Author: 三好, 浩之ほか

Publisher: -

Publication date: 2018

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: type:text分裂停止し老化した正常ヒト線維芽細胞からiPS細胞を樹立できるかどうかを検討した。その結果、山中リプログラミング4遺伝子 (Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc) のみの導入では樹立することはできず、Lin28、SV40LTと2種類のエピジェネティクス制御化合物の追加...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

科研費研究者番号 : 70219830

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Keio Associated Repository of Academic resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ） is linked at the site of 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）.
Keio Associated Repository of Academic resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: リプログラミング技術を利用した細胞老化のエピゲノム解析
Author/Editor: 三好, 浩之
吉田, 尚美
楊, 正博
Author Heading: 三好, 浩之
吉田, 尚美
楊, 正博
Publication Date: 2018
Publication Date (W3CDTF): 2018
Alternative Title: リプログラミングギジュツオリヨウシタサイボウロウカノエピゲノムカイセキ
Ripuroguramingu gijutsu o riyōshita saibō rōka no epigenomu kaiseki
Epigenetic analysis of cellular senescence using the technology for reprogramming cells
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 細胞老化,リプログラミング,エピゲノム
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
分裂停止し老化した正常ヒト線維芽細胞からiPS細胞を樹立できるかどうかを検討した。その結果、山中リプログラミング4遺伝子 (Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc) のみの導入では樹立することはできず、Lin28、SV40LTと2種類のエピジェネティクス制御化合物の追加により、非常に低い頻度ではあるが樹立することができた。老化細胞由来iPS細胞の増殖や形態は、50回以上継代を重ねても、老化前の細胞由来iPS細胞と変わらず、網羅的遺伝子発現、ゲノムワイドのDNAメチル化およびヒストン修飾の比較解析においても差はほとんど見られなかった。 We asked whether iPS cells could be generated from replicatively senescent human fibroblasts. We were not able to generate iPS cells with the four Yamanaka reprogramming factors (Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc). However, we succeeded in generation of iPS cells, albeit with extremely low efficiency, using lentiviral vectors expressing the four factors plus Lin28 and non-integrating lentiviral vector for transient expression of SV40LT together with two chemical compounds targeting epigenetic enzymes. There was no difference between iPS cells from senescent cells and control iPS cells for cell growth and morphology up to passage 50 as well as global gene expression profiles, DNA methylation status, and histone modifications. There was also no difference for cellular senescence of fibroblasts differentiated from iPS cells. These results indicate that cellular senescence caused by epigenetic changes can be rejuvenated by reprogramming.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2015～2018 課題番号 : 15K06900 研究分野 : 細胞生物学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K06900seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_15K06900seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70219830
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ