ハイブリッド低分子抗体による胃がん幹細胞標的強制的オートファジー誘導療法の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 鈴木, 秀和ほか

Publisher: -

Publication date: 2018

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textH. pylori感染でのオートファジー発現はCagA分解を担い癌化を抑制するが、CD44v9発現癌幹細胞ではオートファジーが発現せず胞内CagAが蓄積する。さらに、我々はCAPZA1が核内でLRP1-ICDと結合しLAMP1発現を阻害すること、CAPZA1過剰発現細胞にCagAが...

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科研費研究者番号 : 70255454

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Material Type: 文書・図像類
Title: ハイブリッド低分子抗体による胃がん幹細胞標的強制的オートファジー誘導療法の開発
Author/Editor: 鈴木, 秀和
津川, 仁
土居, 信英
佐谷, 秀行
Author Heading: 鈴木, 秀和
津川, 仁
土居, 信英
佐谷, 秀行
Publication Date: 2018
Publication Date (W3CDTF): 2018
Alternative Title: ハイブリッドテイブンシコウタイニヨルイガンカンサイボウヒョウテキキョウセイテキオートファジーユウドウリョウホウノカイハツ
Haiburiddo teibunshi kōtai ni yoru igan kansaibō hyōteki kyōseiteki ōtofajī yūdō ryōhō no kaihatsu
Mandatory autophagy induction targeting gastric cancer stem cells by hybrid small molecule antibodies
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 癌幹細胞,H. pylori,オートファジー,CD44v9,CAPZA1,一本鎖抗,膜透過促進ペプチド
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
H. pylori感染でのオートファジー発現はCagA分解を担い癌化を抑制するが、CD44v9発現癌幹細胞ではオートファジーが発現せず胞内CagAが蓄積する。さらに、我々はCAPZA1が核内でLRP1-ICDと結合しLAMP1発現を阻害すること、CAPZA1過剰発現細胞にCagAが装填されるとCD44v9発現が亢進することも示した。CD44v9と核内移行CAPZA1を標的するため、ヒトSyncytin 1由来膜透過促進ペプチドS19とTAT を組み合わせ、細胞内異物分解から離脱させた。CD44v9一本鎖抗体/ヒト由来膜透過促進ペプチド融合蛋白を大量精製し選択的細胞内取り込みを確認しえた。 Although autophagy expression in H. pylori-infected cells is responsible for oncogenic CagA degradation and suppresses tumorigenesis, CD44v9-expressing cancer stem-like cells do not evoke autophagy and intracellular CagA accumulates. LAMP1-dependent autophagosome formation is also essential for CagA degrading autophagy, and we showed that CAPZA1 would bind to LRP1-ICD in the nucleus and inhibit LAMP1 expression, and when CAPZA1 is loaded on CAPZA1 overexpressing cells, CD44v9 expression was enhanced. In order to target CD44v9 and a large amount of CAPZA1 translocated to the nucleus, it was possible to release from intracellular foreign body degradation by combining TAT with human Syncytin 1-derived membrane-penetrating peptide S19. A large amount of protein was purified by fusing the created anti-CD44v9 single-chain antibody and a human-derived membrane-penetrating peptide, and CD44v9-positive cell selective cellular uptake was confirmed.
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般) 研究期間 : 2016～2018 課題番号 : 16H05291 研究分野 : 消化器内科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16H05291seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16H05291seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 70255454
科研費研究者番号 : 30468482
科研費研究者番号 : 50327673
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ