受容体複合体による皮質ニューロン移動制御機構

Material type: 文書・図像類

Author: 廣田, ゆき

Publisher: -

Publication date: 2019

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text大脳皮質の興奮性ニューロンは発生過程において放射状に移動し、脳表層近くに到達すると細胞体は辺縁帯直下に留まる。野生型マウス胎生脳にリーリンを発現させると移動ニューロンは秩序立った凝集塊を形成し、その周縁部に細胞体が集まり、中心部には辺縁帯に類似した樹状突起が集まり細胞体が疎な部分が...

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科研費研究者番号 : 00453548

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Material Type: 文書・図像類
Title: 受容体複合体による皮質ニューロン移動制御機構
Author/Editor: 廣田, ゆき
Author Heading: 廣田, ゆき
Publication Date: 2019
Publication Date (W3CDTF): 2019
Alternative Title: ジュヨウタイフクゴウタイニヨルヒシツニューロンイドウセイギョキコウ
Juyōtai fukugōtai ni yoru hishitsu nyūron idō seigyo kikō
Control of neuronal migration by the receptor complex during neocortical development
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 大脳皮質発生,ニューロン移動,リーリンシグナル
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
大脳皮質の興奮性ニューロンは発生過程において放射状に移動し、脳表層近くに到達すると細胞体は辺縁帯直下に留まる。野生型マウス胎生脳にリーリンを発現させると移動ニューロンは秩序立った凝集塊を形成し、その周縁部に細胞体が集まり、中心部には辺縁帯に類似した樹状突起が集まり細胞体が疎な部分が形成される。Apoer2 KOマウスでリーリンを発現させるとニューロンの凝集自体が起こらなかったのに対して、Vldlr KOマウスでは凝集は起こるが細胞体が中心部に進入したことから、2種類の受容体は辺縁帯への細胞進入阻止に関して異なる役割を担うと考えられる。 In the developing neocortex, radially migrating neurons stop migration and form layers beneath the marginal zone (MZ). Reelin plays essential roles in these processes via its receptors, ApoER2 and VLDLR. Although we recently reported that Reelin causes neuronal aggregation via ApoER2, which is thought to be important for the subsequent layer formation, it remains unknown what effect Reelin exerts via the VLDLR. Herein, we found that ectopic Reelin overexpression in the Vldlr-mutant cortex causes neuronal aggregation, but without a MZ-like cell-sparse central region that is formed when Reelin is overexpressed in the normal cortex. We also found that both the early-born and late-born Vldlr-deficient neurons invade the MZ and exhibit impaired dendrite outgrowth from before birth. These results suggest that VLDLR is not a prerequisite for Reelin-induced neuronal aggregation and that the major role of VLDLR is to suppress neuronal invasion into the MZ during neocortical development.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2017～2019 課題番号 : 17K07415 研究分野 : 発生生物学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17K07415seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17K07415seika
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 00453548
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ