超早産児の認知機能障害及び神経発達症に関する新規モデルマウスを用いた病態の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 出口, 貴美子ほか

Publisher: -

Publication date: 2020

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text妊娠マウスの子宮動脈の一時的な遮断によって作成した、生後に認知機能低下が生じる独自の虚血性脳障害モデルマウスを用いて、発達段階における虚血性脳障害によって生じる神経細胞の移動の障害が、シナプス伝達に関与するスパインの形態的障害をもたらしているか解析を行った。また、細胞移動の障害が生...

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科研費研究者番号 : 50227542

科研費研究者番号 : 20348791

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Material Type: 文書・図像類
Title: 超早産児の認知機能障害及び神経発達症に関する新規モデルマウスを用いた病態の解明
Author/Editor: 出口, 貴美子
久保, 健一郎
Author Heading: 出口, 貴美子
久保, 健一郎
Publication Date: 2020
Publication Date (W3CDTF): 2020
Alternative Title: チョウソウザンジノニンチキノウショウガイオヨビシンケイハッタツショウニカンスルシンキモデルマウスオモチイタビョウタイノカイメイ
Chōsōzanji no ninchi kinō shōgai oyobi shinkei hattatsushō ni kansuru shinki moderu mausu o mochiita byōtai no kaimei
Analysis of pathological mechanism of cognitive impairment and neurodevelopmental disorder observed in the new model mouse of extremely preterm infants
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 超早産児,虚血性脳障害,神経学的後遺症,認知機能障害,自閉スペクトラム症,注意欠如多動症,発達神経症,細胞移動
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
妊娠マウスの子宮動脈の一時的な遮断によって作成した、生後に認知機能低下が生じる独自の虚血性脳障害モデルマウスを用いて、発達段階における虚血性脳障害によって生じる神経細胞の移動の障害が、シナプス伝達に関与するスパインの形態的障害をもたらしているか解析を行った。また、細胞移動の障害が生じる神経細胞の遺伝子発現プロファイルの変化についての解析を行った。次世代シークエンスを用いたトランスクリプトーム解析と、マイクロアレイを用いたトランスクリプトーム解析の結果、共通する変化として、認知機能に関わる分子経路において、遺伝子発現プロファイルの変化が検出された。 In this study, we used our unique mouse model of ischemic brain damage, in which cognitive impairments occur after birth by temporarily occluding the uterine arteries in pregnant mice. This mouse model is considered as a good model for the neurological impairments of ischemic brain damage in extremely preterm infants. We analyzed whether impaired neuronal migrations caused by ischemic brain damage during development result in morphological changes in spines after birth. Furthermore, we analyzed the changes in gene expression profiles of neurons that show impaired migrations. As a result of transcriptome analysis using next generation sequencing and microarray analysis, changes in gene expression profiles were detected in molecular pathways related to cognitive functions. These changes might underlie cognitive impairments in extremely preterm infants and would be important as candidates for future therapeutic targets.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2018～2020 課題番号 : 18K07855 研究分野 : 小児科学
Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_18K07855seika
https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_18K07855seika
Access Restrictions: 限定公開
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科研費研究者番号 : 20348791
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ