大脳皮質構造の形成機構

Material type: 文書・図像類

Author: 仲嶋, 一範

Publisher: 福澤基金運営委員会

Publication date: 2021

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: type:text哺乳類の大脳新皮質の神経細胞は脳室面近くで誕生後、脳表面近くへと移動し、６層構造を形成する。その際、脳表面の辺縁帯直下において、遅生まれの神経細胞は早生まれの神経細胞を追い越す結果、早生まれ細胞ほど深層に、遅生まれ細胞ほど表層近くに配置されることが知られている（inside-out...

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Keio Associated Repository of Academic resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository) is linked at the site of Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository).
Keio Associated Repository of Academic resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 大脳皮質構造の形成機構
Author/Editor: 仲嶋, 一範
Author Heading: 仲嶋, 一範
Publication, Distribution, etc.: 福澤基金運営委員会
Publication Date: 2021
Publication Date (W3CDTF): 2021
Alternative Title: ダイノウヒシツコウゾウノケイセイキコウ
Dainō hishitsu kōzō no keisei kikō
Mechanisms of cerebral cortical development
Periodical title: 福澤諭吉記念慶應義塾学事振興基金事業報告集
Text Language Code: jpn
eng
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
哺乳類の大脳新皮質の神経細胞は脳室面近くで誕生後、脳表面近くへと移動し、６層構造を形成する。その際、脳表面の辺縁帯直下において、遅生まれの神経細胞は早生まれの神経細胞を追い越す結果、早生まれ細胞ほど深層に、遅生まれ細胞ほど表層近くに配置されることが知られている（inside-out様式）。この層形成過程はリーリン分子やその下流因子Dab1によって制御され、その経路の欠損は大脳皮質層構造の全体的な逆転を引き起こすことが知られている。遅生まれ、すなわち本来浅層に配置されるべき神経細胞はDab1が欠損しても皮質板に進入できるが、Dab1は移動細胞内在的に機能すると考えられており、なぜリーリン/Dab1欠損マウスで層構造が逆転するのか不明であった。本研究で我々は、Dab1 floxマウスに子宮内電気穿孔法（EP）でCreを導入し、早期と後期の神経幹細胞でそれぞれDab1を欠損させる実験を行った。その結果、ラベルされたDab1欠損神経細胞は早期EPでサブプレート直下に停止し、後期EPでサブプレートを越えて皮質板に進入した。しかしながら、早期EPにおいて、浅層神経細胞マーカー陽性の遅生まれ神経細胞が頻繁にサブプレート直下に多数滞留することを新たに見出した。早期EPの効率の低減や、早生まれ細胞へのDab1発現ベクターの導入を行なったところ、浅層神経細胞の滞留は見られなくなった。以上の結果は、Dab1を欠損した早生まれ神経細胞は、異常な凝集をすることによって、後輩の遅生まれ神経細胞の移動（通過）を阻害することを示唆する。リーリン-Dab1シグナルは、移動途中の異常な細胞間相互作用を防ぐことによって後輩神経細胞の通過を可能にし、inside-out様式での細胞配置を実現していると考えられた。これらの結果は、Dab1が実は細胞外に影響する重要な機能を有していることを意味する。 The mammalian neocortex has a 6-layered cytoarchitecture, where early- and late-born neurons are positioned deeply and superficially, respectively. Inverted lamination has been observed in mice defective in the Reelin/Disabled-1 (Dab1) pathway. Considering that Dab1-deficient superficial layer neurons can migrate into the Dab1 +/+ cortical plate and that Dab1 is thought to function cell-autonomously, it is unclear why superficial layer neurons are positioned below deep layer neurons in Reelin/Dab1-deficient mice. Here, we reconfirmed that Dab1 -/- superficial layer neurons enter the cortical plate using in utero electroporation on embryonic day (E) 14.5 Dab1-floxed mice. Electroporation in E12.5 Dab1-floxed mice reconfirmed that many deep layer neurons were mispositioned below the subplate. We also found an accumulation of Dab1-deficient superficial layer neurons below the cortical plate in many of these brains, in which deep layer neurons below the subplate showed high cell density. These phenotypes were rescued by decreasing the knockout probability and by expressing Dab1 in deep layer neurons. These observations suggest that cell-dense Dab1 -/- deep layer neurons prevent Dab1 -/- superficial layer neurons from entering the cortical plate. This reflects a non-cell-autonomous function of Dab1 and may explain the preplate splitting failure and outside-in lamination observed in Reelin/Dab1-deficient mice.
申請種類 : 福澤基金研究補助
Access Restrictions: 限定公開
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ