新規心臓線維芽細胞サブセットの機能解析と心筋梗塞後心不全の新たな治療戦略の開発

• Material Type: 文書・図像類
• Title: 新規心臓線維芽細胞サブセットの機能解析と心筋梗塞後心不全の新たな治療戦略の開発
• Author/Editor: 安西, 淳
• Author Heading: 安西, 淳
• Publication, Distribution, etc.: 福澤基金運営委員会
• Publication Date: 2022
• Publication Date (W3CDTF): 2022
• Alternative Title: シンキ シンゾウ センイガ サイボウ サブセット ノ キノウ カイセキ ト シンキン コウソクゴ シンフゼン ノ アラタナ チリョウ センリャク ノ カイハツ; Shinki shinzō sen'iga saibō sabusetto no kinō kaiseki to shinkin kōsokugo shinfuzen no aratana chiryō senryaku no kaihatsu; Deciphering stromal-inflammatory cell crosstalk identifies a novel mechanism underlying post-infarction cardiac repair
• Periodical title: 福澤諭吉記念慶應義塾学事振興基金事業報告集
• Text Language Code: jpn; eng
• Target Audience: 一般
• Note (General): type:text; 心筋梗塞(MI)に対する再灌流療法の発達は急性期死亡率を劇的に低下させたが、左室リモデリングによる慢性心不全の有病率をむしろ増加させるというパラドックスを生んだ。MI 後組織修復には免疫応答の賦活化とそれに付随した炎症反応が不可欠であるが、これらが一度過剰になるとかえって組織障害を進展させ、心不全を増悪させてしまう。MI 後に免疫応答や炎症反応が過剰となる機序が明らかとなれば新規治療標的となり得ると考えられる。 昨年度の実験結果より、心臓線維芽細胞由来の遺伝子X が重要と考え、心臓線維芽細胞特異的遺伝子X-KO（cKO） マウスを作成したところ、MI 後の生存率、心機能がコントロールと比較して有意に改善することを確認した。またcKO マウスでは炎症急性期であるday4 でのLy6Chigh 単球の浸潤が有意に低く、qPCR で解析した炎症性サイトカインの遺伝子発現も有意に抑制されていた。炎症性サイトカインの産生源となり過剰な炎症に寄与するLy6Chigh 単球は、梗塞部局所で産生される炎症性ケモカイン、特にCCL2/CCL7 によって誘導され、組織障害を増悪させることが知られている。梗塞部でこれらケモカインの遺伝子発現を検討すると、cKO マウスで有意に減少していた。 心臓から線維芽細胞のみを抽出できる培養条件で細胞を培養し、in vitro でIL-1b、LPS、TGFb などで24 時間刺激し、遺伝子変化をqPCR 法で検討したところ、X-KO マウス由来の心臓線維芽細胞では野生型と比較してその上昇が有意に抑制されており、in vivo での結果が再現された。 Myocardial infarction (MI) is one of the leading causes of death worldwide. Although the mortality rate from MI has steadily declined because of the application of pharmacological and technical innovations, scientific discoveries, and improvements in public health, long-term mortality remains high. MI survivors frequently develop heart failure with maladaptive left ventricular remodeling; while many therapeutics in current use have proven beneficial for this condition, the high mortality indicates an unmet clinical need, requiring a better understanding of the disease's pathophysiology. Based on the experimental results we got last year, we generated cardiac fibroblast-specific gene"X"KO mice (cKO). cKO mice had improved survival and cardiac function and reduced inflammation after MI as seen in X-full KO mice. Gene expression levels of Ccl2 and Ccl7, which are major monocyte-attracting chemokines, were also decreased in the cKO infarcts. Consistent with the in vivo data, in vitro culture experiments likewise showed that cardiac fibroblasts derived from X-KO mice had reduced expression of those inflammatory chemokines and cytokines, suggesting that gene-X in the cardiac fibroblasts is critical inducer of excessive inflammation and thus a potential therapeutic target after MI.; 申請種類 : 福澤基金研究補助
• Source: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KO12003001-20220003-0042
• Access Restrictions: 限定公開
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ