ニューロン反発因子を介した大脳皮質形成機構

• Material Type: 文書・図像類
• Title: ニューロン反発因子を介した大脳皮質形成機構
• Author/Editor: 廣田, ゆき
• Author Heading: 廣田, ゆき
• Publication, Distribution, etc.: 慶應義塾大学
• Publication Date: 2020
• Publication Date (W3CDTF): 2020
• Alternative Title: ニューロン ハンパツ インシ オ カイシタ ダイノウ ヒシツ ケイセイ キコウ; Nyūron hanpatsu inshi o kaishita dainō hishitsu keisei kikō; Repulsive signals controlling neuronal migration during neocortical development
• Periodical title: 学事振興資金研究成果実績報告書
• Text Language Code: jpn; eng
• Target Audience: 一般
• Note (General): type:text; 哺乳類大脳皮質形成過程では、脳室帯で誕生した興奮性ニューロンは脳表層に向けて移動し、最表層である辺縁帯に到達すると移動を停止する。それにより後続のニューロンが停止したニューロンを追い越して最表層に到達し、多種サブタイプから成る層構造を形成する。ニューロン移動停止はその実現に貢献する重要なステップであるが、その制御機構には不明な点が多く残されている。本研究では、大脳皮質形成において多様な機能を有するリーリンシグナルに着目し、リーリン受容体VLDLRが辺縁帯でのニューロン移動停止に必要であることを報告した。さらに、表層付近でのニューロン移動停止が辺縁帯に存在する複数のニューロン反発因子により制御されることを見出した。これらのうち、コンドロイチン硫酸プロテオグリカン（CSPG）に着目し、まず培養下において移動ニューロンがCSPGから強い反発を受けることを明らかにした。この反発作用はCSPGをコンドロイチン硫酸分解酵素で前処理することにより減弱したことから、コンドロイチン硫酸鎖がニューロンの反発に関与することが明らかとなった。また、CSPGの受容体として知られる分子のうち、辺縁帯直下の移動ニューロンに発現するものをmRNA発現公共データベース(Genepaint, 独マックスプランク研究所、Allen brain atlas, 米Allen脳科学研究所)から探索し、4種類（PTPRS,PTPRF/LAR, NgR1, NgR3）に着目した。これらのニューロン移動停止における機能を調べるために、RNA干渉法による生体内での機能阻害を行ったところ、PTPRS,PTPRF/LARにおいてニューロン移動パターンに異常が見られた。このことから、CSPGによりニューロン移動が制御されている可能性が示唆された。 During neocortical development, excitatory neurons generated in the ventricular zone migrate towards the pial surface. Neurons stop migrating when they reach at just beneath the marginal zone, then following neurons pass through preceding neurons to establish superficial layers, resulting in a so-called "inside-out" pattern. This layer formation is regulated by several signaling cascades, including the Reelin signaling. Reelin is a glycoprotein mainly secreted by Cajal-Retzius neurons in the marginal zone. We recently showed that, Vldlr, one of major Reelin receptors, has essential roles in the termination of neuronal migration beneath the marginal zone. We also found the several repulsive molecules are highly expressed in the marginal zone, suggesting their roles in the termination of neuronal migration. In present study, we focused on the CSPG and found that migrating neurons are repelled by CSPG in vitro. Treatment with Chondroitinase ABC decreased the repulsive effects of CSPG, suggesting that chondroitin chains is involved in the repulsive activity. We investigated the expression of CSPG receptors using public mRNA expression databases and found that four receptors (PTPRS,PTPRF/LAR, NgR1, NgR3）are expressed in the migrating neurons near the marginal zone. Knockdown experiments for these receptors revealed that inhibition of PTPRS and PTPRF/LAR affect the neuronal migration, suggesting that CSPG has functions in the neuronal migration during neocortical development.
• Access Restrictions: 限定公開
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ