癌の進展における炎症を介した免疫調節機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 谷口, 浩二

Publisher: 慶應義塾大学

Publication date: 2020

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:textこれまでの炎症とがんの研究は、主にピロリ菌や肝炎ウイルス（B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス）などの持続感染による炎症が明らかな状況において、免疫細胞がどのようにがんを誘導するかという観点で行われてきた。今回の研究開発においては、がん自身が引き起こす炎症である「腫瘍惹起性炎症」、つ...

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Material Type: 文書・図像類
Title: 癌の進展における炎症を介した免疫調節機構の解明
Author/Editor: 谷口, 浩二
Author Heading: 谷口, 浩二
Publication, Distribution, etc.: 慶應義塾大学
Publication Date: 2020
Publication Date (W3CDTF): 2020
Alternative Title: ガンノシンテンニオケルエンショウオカイシタメンエキチョウセツキコウノカイメイ
Gan no shinten ni okeru enshō o kaishita men'eki chōsetsu kikō no kaimei
Study on the mechanism of immune regulation by inflammation during cancer progression
Periodical title: 学事振興資金研究成果実績報告書
Text Language Code: jpn
eng
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
これまでの炎症とがんの研究は、主にピロリ菌や肝炎ウイルス（B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス）などの持続感染による炎症が明らかな状況において、免疫細胞がどのようにがんを誘導するかという観点で行われてきた。今回の研究開発においては、がん自身が引き起こす炎症である「腫瘍惹起性炎症」、つまり大腸がん細胞自身のドライバー遺伝子変化（大腸がん進展に伴う変異の蓄積、APC、K-Ras、p53、Smad4などの変異）やSrc family kinase-YAP経路やJAK-STAT3経路などの炎症再生シグナルがどのようにがん細胞から産生されるサイトカイン・ケモカイン・増殖因子や免疫に影響する代謝産物の産生増加や低下を誘導して、がん微小環境の慢性炎症やがん免疫（炎症・免疫ネットワーク）に影響しているかを、新規技術であるオルガノイド培養とCRISPR/Cas9 システム、網羅解析を駆使して検討した。その結果、APC、K-Ras、p53、Smad4などの変異を入れて発現が増加あるいは低下するサイトカインやケモカイン、増殖因子を複数同定することができた。さらにそのうちいくつかについては発現制御メカニズムの検討を行い、発現調節に重要な分子の同定に成功した。今後は今回同定したサイトカインやケモカイン、増殖因子それぞれについて詳細な解析を行い、その重要性をin vitro, in vivoに置いて検討していく予定である。その結果を元にがん微小環境を免疫抑制から抗腫瘍免疫へと変換する方法を開発し、最終的にヒトに応用できる新しい集学的ながん転移予防・治療法を提唱する事を将来的な目標とする。 Previous studies on inflammation and cancer have shown how inflammation and immune cells develop cancer, mainly in situations where inflammation due to persistent infections such as Helicobacter pyroli and hepatitis virus (hepatitis B virus, hepatitis C virus) is apparent. However, in this study, we aim to elucidate how "tumor-elicited inflammation," which is induced by accumulations of mutations, such as APC, K-Ras, p53, and Smad4, affects production of cytokines, chemokines, growth factors, and metabolites that affect immunity, chronic inflammation and anti-tumor immunity using new technologies such as organoid culture, CRISPR / Cas9 system, and comprehensive analysis. We were able to identify multiple cytokines, chemokines, and growth factors whose expression increases or decreases by mutations such as APC, K-Ras, p53, and Smad4. In the future, we plan to conduct detailed analysis of each of the cytokines, chemokines, and growth factors identified in this study, and examine their importance both in vitro and in vivo. The future goal of this study is to develop a method for converting the tumor microenvironment from immunosuppression to antitumor immunity, and finally to propose a new cancer therapy that can be applied to humans.
Access Restrictions: 限定公開
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ