ニューロン反発因子を介した大脳皮質形成機構

• Material Type: その他
• Title: ニューロン反発因子を介した大脳皮質形成機構
• Author/Editor: 廣田, ゆき
• Author Heading: 廣田, ゆき
• Publication, Distribution, etc.: 慶應義塾大学
• Publication Date: 2022
• Publication Date (W3CDTF): 2022
• Alternative Title: ニューロン ハンパツ インシ オ カイシタ ダイノウ ヒシツ ケイセイ キコウ; Nyūron hanpatsu inshi o kaishita dainō hishitsu keisei kikō; Repulsive signals controlling neuronal migration during neocortical development
• Periodical title: 学事振興資金研究成果実績報告書
• Target Audience: 一般
• Note (General): 出版タイプ： VoR; type:text; 哺乳類大脳皮質形成過程では、脳室帯で誕生した興奮性ニューロンは脳表層に向けて移動し、最表層である辺縁帯に到達すると移動を停止する。それにより後続のニューロンが停止したニューロンを追い越して最表層に到達し、多種サブタイプから成る層構造を形成する。ニューロン移動停止はその実現に貢献する重要なステップであるが、その制御機構には不明な点が多く残されている。応募者はこれまでに、大脳皮質形成において多様な機能を有するリーリンシグナルに着目し、リーリン受容体VLDLRが辺縁帯でのニューロン移動停止に必要であることを報告した (Hirota and Nakajima., 2020)。さらに、表層付近でのニューロン移動停止が辺縁帯に存在する複数のニューロン反発因子により制御されることを見出した。本研究ではニューロン反発因子であるコンドロイチン硫酸プロテオグリカン（CSPG）に着目し、まず培養下において移動ニューロンがCSPGから強い反発を受け、その際にVLDLRの局在に影響を与えることを昨年度までに見出していた。そこでこの反発作用がCS鎖とCSPGコアタンパク質のどちらによるものかを調べるために、CS鎖を分解する酵素コンドロイチナーゼABCで前処理したところ、反発作用が減弱することを見出した。また、CSPGの受容体として知られる分子のうち、大脳皮質形成時期の移動ニューロンに発現するPTPRS,PTPRF/LARがニューロンの放射状移動と辺縁帯形成に関与することを昨年度までに見出していたが、これらの受容体はCS鎖依存的に下流シグナルを伝えることが報告されている。これらの知見より、辺縁帯に存在するCSPGはCS鎖依存的に辺縁帯の形成を制御する可能性が示唆された。 During neocortical development, excitatory neurons generated in the ventricular zone migrate towards the pial surface. Neurons stop migrating when they reach at just beneath the marginal zone, then following neurons pass through preceding neurons to establish superficial layers, resulting in a so-called "inside-out" pattern. This layer formation is regulated by several signaling cascades, including the Reelin signaling. Reelin is a glycoprotein mainly secreted by Cajal-Retzius neurons in the marginal zone. We recently showed that, Vldlr, one of major Reelin receptors, has essential roles in the termination of neuronal migration beneath the marginal zone. (Hirota and Nakajima., 2020). We also found the several repulsive molecules are highly expressed in the marginal zone, suggesting their roles in the termination of neuronal migration. In present study, we focused on the CSPG and found that migrating neurons are repelled by CSPG in vitro. Notably, VLDLR preferentially localized to neurite compared to cell body, suggesting that Reelin signaling is involved in neuronal repulsion mediated by CSPG. Pretreatment with Chondroitinase ABC, which removes CS-chains, significantly decreased repulsive responses. We also found that two CSPG receptors, PTPRS and PTPRF/LAR is required for both radial migration and cell aggregation caused by overexpression of Reelin, suggesting that CSPG controls these processes via CS-chain-dependent manner.
• Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ