ユビキチン修飾によるメモリーT細胞疲弊・老化制御機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 安藝, 大輔

Publisher: -

Publication date: 2021

Material Format: Digital

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Note (General)：: type:text免疫老化は、加齢特異的に蓄積するメモリーT細胞（加齢関連T細胞）を介した獲得免疫の機能異常が関与している。本研究では、タンパク質ユビキチン修飾系による加齢関連T細胞発生の制御機構の解明を目指した。ユビキチン関連因子の発現ライブラリーを用いたin vivoスクリーニングを実施した結果...

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科研費研究者番号 : 50420500

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Material Type: 文書・図像類
Title: ユビキチン修飾によるメモリーT細胞疲弊・老化制御機構の解明
Author/Editor: 安藝, 大輔
Author Heading: 安藝, 大輔
Publication Date: 2021
Publication Date (W3CDTF): 2021
Alternative Title: ユビキチンシュウショクニヨルメモリー Tサイボウヒヘイ・ロウカセイギョキコウノカイメイ
Yubikichin shūshoku ni yoru memorī Tsaibō hihei rōka seigyo kikō no kaimei
Regulatory mechanisms of senescence related T cell development by ubiquitination
Periodical title: 科学研究費補助金研究成果報告書
Text Language Code: jpn
eng
Subject Heading: 免疫老化,加齢関連T細胞,ユビキチン修飾,疲弊化,抗腫瘍免疫
Target Audience: 一般
Note (General): type:text
免疫老化は、加齢特異的に蓄積するメモリーT細胞（加齢関連T細胞）を介した獲得免疫の機能異常が関与している。本研究では、タンパク質ユビキチン修飾系による加齢関連T細胞発生の制御機構の解明を目指した。ユビキチン関連因子の発現ライブラリーを用いたin vivoスクリーニングを実施した結果、PIAS1は加齢関連T細胞の特徴である疲弊化を誘導し、抗腫瘍免疫活性を制御していることが明らかになった。 Senescence related T cell is a specifically accumulated T cell subset as we age and involved in immunosenescence. To investigate the regulatory mechanisms how senescence related T cells are emerged during aging, we performed in vivo screens to identify ubiquitin related molecules that can regulate senescence related T cell development. We found that a small ubiquitin-related modifier E3 ligase, PIAS1 regulated senescence related T cell induction with promoting T cell exhaustion, which might result in compromised anti-tumor immunity.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2019～2021 課題番号 : 19K07629 研究分野 : 免疫学
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: 科研費研究者番号 : 50420500
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ