ヒトがん細胞を用いた抗転移性低酸素サイトトキシン類の開発

Material type: 文書・図像類

Author: 宇都, 義浩

Publisher: 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University

Publication date: 2013-04-01

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: 本研究では、Akt阻害活性を有する低酸素サイトトキシン類について種々のヒト癌細胞に対する細胞増殖抑制作用およびMMP阻害活性を有する分子を探索した。その結果、TX-2137および化合物2（特許未出願のため名称は省略）が高い細胞増殖抑制作用とMMP-9産生抑制作用を有することを見出した。両化合物はVE...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

http://www.kanazawa-u.ac.jp/~ganken/

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Kanazawa University Repository for Academic Resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository) is linked at the site of Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository).
Kanazawa University Repository for Academic Resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: ヒトがん細胞を用いた抗転移性低酸素サイトトキシン類の開発
Author/Editor: 宇都, 義浩
Author Heading: 宇都, 義浩
Publication, Distribution, etc.: 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University
Publication Date: 2013-04-01
Publication Date (W3CDTF): 2013-04-01
Alternative Title: MT1-MMPの機能解析と分子標的治療法の開発
Periodical title: 金沢大学がん進展制御研究所共同研究成果報告書
No. or year of volume/issue: 平成24年度 2012
Volume: 平成24年度
Issue: 2012
Pages: 69-71
Text Language Code: jpn
Subject Heading: hypoxic cytotoxin
MMP inhibition
Target Audience: 一般
Note (General): 本研究では、Akt阻害活性を有する低酸素サイトトキシン類について種々のヒト癌細胞に対する細胞増殖抑制作用およびMMP阻害活性を有する分子を探索した。その結果、TX-2137および化合物2（特許未出願のため名称は省略）が高い細胞増殖抑制作用とMMP-9産生抑制作用を有することを見出した。両化合物はVEGF誘導性の血管新生阻害と深く関係するAktに対する強力な阻害剤でもあるのでMMP阻害とは別の経路での血管新生阻害活性が期待され、抗転移性制癌剤のリード化合物として期待される。
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: http://www.kanazawa-u.ac.jp/~ganken/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA