細胞競合を介した幹細胞クローン増幅機構の解明

Material type: 文書・図像類

Author: 平尾, 敦ほか

Publisher: -

Publication date: 2015-05-26

Material Format: Digital

Capacity, size, etc.: -

NDC: -

View All

Notes on use

Note (General)：: 金沢大学がん進展制御研究所造血幹細胞集団を構成する個々のクローンは、その能力や動態が大きく異なる。本研究では、幹細胞クローンの優劣を決定する機構を理解するため、細胞競合という概念から取り組んだ。特に、細胞競合現象に関与するシグナルとしてRasに着目して研究を進めた。その結果、Ras/Raf/Erkシ...

Related materials as well as pre- and post-revision versions

https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90343350

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670447/

https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670447/25670447seika/

Search by Bookstore

Holdings of Libraries in Japan

This page shows libraries in Japan other than the National Diet Library that hold the material.

List of Cooperating Institutions and Databases

Please contact your local library for information on how to use materials or whether it is possible to request materials from the holding libraries.

other

Kanazawa University Repository for Academic Resources
Digital
You can check the holdings of institutions and databases with which Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository) is linked at the site of Institutional Repositories DataBase(IRDB)(Institutional Repository).
Kanazawa University Repository for Academic Resources

Search by Bookstore

Bibliographic Record

You can check the details of this material, its authority (keywords that refer to materials on the same subject, author's name, etc.), etc.

Digital

Material Type: 文書・図像類
Title: 細胞競合を介した幹細胞クローン増幅機構の解明
Author/Editor: 平尾, 敦
Hirao, Atsushi
Author Heading: 平尾, 敦
Hirao, Atsushi
Publication Date: 2015-05-26
Publication Date (W3CDTF): 2015-05-26
Alternative Title: Mechanisms of expansion of hematopoietic stem cell clones
Periodical title: 平成26(2014)年度科学研究費補助金挑戦的萌芽研究研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report
No. or year of volume/issue: 2013-04-01 – 2015-03-31
Volume: 2013-04-01 – 2015-03-31
Pages: 4p.-
Text Language Code: jpn
Subject Heading: 造血幹細胞
Target Audience: 一般
Note (General): 金沢大学がん進展制御研究所
造血幹細胞集団を構成する個々のクローンは、その能力や動態が大きく異なる。本研究では、幹細胞クローンの優劣を決定する機構を理解するため、細胞競合という概念から取り組んだ。特に、細胞競合現象に関与するシグナルとしてRasに着目して研究を進めた。その結果、Ras/Raf/Erkシグナル制御に関与する分子として知られるSpred1が、生体内での造血幹細胞優位性の決定に寄与することを明らかにした。Spred1の挙動が造血幹細胞の能力の変化を介して、老化や白血病化に寄与する可能性も示唆された。
It has been shown that quality of individual hematopoietic stem cells are highly variable. In this study, we analyzed functions of molecules in Ras signals in hematopoetic stem cell competition during hematopoietic reconstitution. We found that Spred1, a negative regulator of Ras/Raf/Erk, plays a critical role in dominancy of hematopoietic stem cells in a competitive assay in vivo. Further studies of Spred1-mediated control of self-renewal activity of hematopoietic stem cells would lead to deep understanding of stem cell aging and tumorigenesis.
研究課題/領域番号:25670447, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2015-03-31
DOI: 10.24517/00050097
Access Restrictions: 限定公開
Related Material: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90343350
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670447/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25670447/25670447seika/
Data Provider (Database): 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
Original Data Provider (Database): 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA